一、218例卵巢成熟性畸胎瘤临床病理分析（论文文献综述）
石玉香,霍记平,李莉,赵小晓,章宏峰,高辉[1]（2021）在《卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理学分析》文中认为目的:探讨卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理特征。方法:选择2009年1月至2020年12月收治的卵巢成熟性畸胎瘤1476例,回顾性分析其中伴恶变17例的临床及病理学资料。结果:卵巢成熟性畸胎瘤恶变比例1.15%,平均年龄47.2岁（25～80岁）,其中肿块最大直径9.5±4.0 cm（4.0～17.5 cm）。143例处于绝经后,其中7例（4.89%）恶变,1333例为绝经前患者,有10例（0.75%）恶变,绝经后恶变比例高于绝经前（P<0.05）。术前6例血清肿瘤标志物升高,2例术前影像学确诊为畸胎瘤恶变。病理检查恶变成分为鳞癌11例,腺癌3例,类癌3例。随访时长13～116个月,其中2例复发,4例死亡,其余患者均无病存活。结论:卵巢成熟性畸胎瘤恶变可发生于任何年龄,但绝经后畸胎瘤恶变比例高,以鳞癌最常见。术前影像学及血清肿瘤标志物诊断价值有限,准确的诊断依赖于病理检查。
胡江琼,徐小霞,涂春华[2]（2021）在《卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌1例报告》文中研究说明卵巢成熟性囊性畸胎瘤是女性最为常见的生殖细胞肿瘤,但合并甲状腺肿类癌较为罕见,其治疗尚无统一标准。南昌大学第一附属医院2019年11月收治1例卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并类癌,且伴有甲状腺成熟性囊性畸胎瘤患者,现对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。1 病例资料患者,女,29岁,因"体检发现盆腔肿物1年"于2019年11月23日至本院就诊,B超检查提示双附件区囊实性回声(左侧5.4 cm×2.8 cm, 右侧
张晓波,徐游贵,沈丹华[3]（2021）在《卵巢甲状腺肿类癌临床病理分析》文中认为目的探讨卵巢原发甲状腺肿类癌的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2009-01-01-2019-12-31北京大学人民医院病理科确诊的18例卵巢原发甲状腺肿类癌患者病理资料。将癌组织进行组织学形态观察,免疫组化染色,分析其临床病理特征。结果患者年龄18～72岁,平均年龄45.2岁,5例表现为下腹部疼痛,13例为体检或其他原因发现腹部包块。11例发生于左侧卵巢,7例发生于右侧卵巢。肿瘤大小为0.2 cm×0.2 cm～7.0 cm×6.0 cm。镜下检查18例卵巢甲状腺肿类癌同时伴有成熟性囊性畸胎瘤成分。其中11例有完整的免疫组化结果。CKpan、CK7和Syn全部呈阳性,TTF1和TG在甲状腺区域全部为阳性,有4例在类癌区域呈阳性,8例CgA阳性,有4例CDX2为阳性,Ki-67增殖指数为1%～5%。18例随访时间5～120个月,中位随访时间75.21个月,均未见复发或转移。结论卵巢原发性甲状腺肿类癌是一种非常罕见的恶性肿瘤,具有低度恶性。诊断主要依靠组织病理学特征及免疫表型。预后良好。
邱颍,张乃春,刘丽丽,靳宁,战雪梅[4]（2021）在《卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变临床病理观察》文中指出目的探讨卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变的临床病理特征。方法回顾性分析3668例卵巢成熟型畸胎瘤,对其中18例卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变患者的临床病理资料进行分析。结果 18例囊性成熟型畸胎瘤癌变占同期3668例卵巢畸胎瘤的0.49%。患者年龄27～86岁,平均51.4岁。临床主要表现为盆腔包块,畸胎瘤最大径3～20 cm,平均10.76 cm。肿瘤位于左侧卵巢6例,右侧卵巢12例。恶变成分为鳞状细胞癌8例、腺癌7例、类癌2例、甲状腺乳头状癌1例。临床分期:ⅠA期14例,ⅡA期1例,IIIC期2例,IV期1例。15例获得随访,随访期间1例复发,4例死亡,其余均存活。结论卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变发生率低,发病年龄以绝经后妇女为主,组织学类型以鳞状细胞癌最为多见,Ⅰ期患者预后较好。
杨祎彬,杨悦,孙文勇,程晔,徐海苗[5]（2020）在《原发性卵巢鳞癌和卵巢成熟畸胎瘤鳞癌变的临床病理分析》文中研究指明目的探讨原发性卵巢鳞癌和卵巢成熟畸胎瘤鳞癌变的临床病理特点。方法收集2015—2018年浙江省肿瘤医院收治的经手术后病理检查证实并排除卵巢外其他器官鳞癌转移的15例卵巢鳞癌（包括9例成熟畸胎瘤鳞癌变、6例未见恶性畸胎瘤成分的原发性卵巢鳞癌）患者的临床病理资料,回顾性分析其临床病理特征。结果 15例卵巢鳞癌患者的中位年龄为62.5岁（43～84岁）;其中11例患者的血清鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）水平异常升高,14例患者发现时已为中晚期（Ⅱ～Ⅳ期）;病理分化程度:1例高分化,2例中分化,3例中～低分化,9例低分化。免疫组化法检测显示,肾母细胞瘤基因（WT-1）细胞核阳性2例、细胞膜阳性6例,ER阳性2例,核转录因子8（PAX-8）阳性4例,p16阳性6例,p53阳性11例,细胞角蛋白（CK）5/6阳性15例,p40阳性14例。15例卵巢鳞癌患者均接受了卵巢癌肿瘤细胞减灭术,术后辅以铂类药物为基础的联合化疗。15例卵巢鳞癌患者的中位生存时间为16.0个月（3.0～36.0个月）,1年生存率为54.5%,2年生存率为36.4%。结论卵巢鳞癌主要来源于畸胎瘤恶变,血清肿瘤标志物SCC-Ag及免疫组化标志物CK5/6、p40、p53、ER、PAX-8、WT-1、p16有助于卵巢鳞癌的诊断。卵巢鳞癌的治疗为手术联合术后化疗,但本病进展快,患者预后差。
吴文玲[6]（2020）在《卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床病例分析及文献回顾》文中研究指明目的:卵巢恶性生殖细胞肿瘤（MOGCTs）好发于年轻女性。本文通过对MOGCTs患者的临床资料进行总结分析,对MOGCTs的临床发病特点,生存预后以及保留生育功能手术治疗后患者的卵巢内分泌功能以及妊娠结局进行相关分析与探讨。方法:1.收集了自1996年1月至2019年9月于天津医科大学总医院妇产科收治的65例MOGCTs患者的临床资料,对其临床特点、病理组织学类型、FIGO分期、手术方式、术中探查腹水、术后化疗、生存预后等进行分析。2.分析其中接受保留生育功能手术治疗的57例MOGCTs患者以及检索年份自1991年1月至2020年2月国内外发表的Pub Med、中国知网（CNKI）、万方数据库、维普数据库中接受保留生育功能手术治疗MOGCTs的文献报道11篇。对该部分患者的卵巢内分泌功能以及妊娠结局进行相关探讨。结果:第一部分:本研究患者的年龄范围自11岁至47岁,中位发病年龄24岁。患者临床表现以慢性腹痛或腹胀（49.2%）、盆腔包块（16.9%）为主。病理类型有未成熟性畸胎瘤30例,无性细胞瘤16例,卵黄囊瘤12例,恶性混合性生殖细胞肿瘤6例,非妊娠性绒癌1例。FIGO分期I期50例,II期3例,III期9例,IV期3例。65例MOGCTs患者术前肿瘤标志物CA125升高者39例;CA199升高者10例,均为未成熟畸胎瘤;AFP升高者29例;LDH升高者12例;β-HCG升高者11例。65例MOGCTS患者均接受了手术治疗,其中,接受保留生育功能手术者57例。57例保留生育功能的患者中,同时进行全面分期手术者（包括单侧/双侧附件切除+大网膜切除+盆腔淋巴结清扫/活检+阑尾切除术）14例,不全面分期手术者13例,单侧附件切除术者28例,单侧附件切除+对侧卵巢活检术者2例（均为卵黄囊瘤）。65例MOGCTs患者,术后接受辅助化疗者52例,化疗方案有VAC、PVB、BEP和TC方案,术后辅助化疗3-6疗程者占多数,共48例（48/52,92.3%）,化疗>6疗程者4例（4/52,7.7%）。大多数患者采用BEP化疗方案（24/52,46.2%）;术后无需辅助化疗者6例（6/65,9.2%）,包括FIGOI期、G1级未成熟畸胎瘤5例,FIGO Ia期无性细胞瘤1例。随访（2-281个月）,未控10例,复发2例,死亡12例,5年生存率为84.7%。第二部分:接受保留生育功能手术者57例,其中,接受术后化疗48例,可随访育龄期女性37例。化疗期间月经异常35例（94.6%）。34例患者均于治疗结束后的1-6月恢复正常月经。有生育计划者36例,31例共妊娠38次,足月分娩33次,自然流产3次,人工流产2次,妊娠率为86.1%。FIGO分期（P=0.129）、病理类型（P=0.297）、手术方式（P=0.670）、术后化疗（P=0.394）与MOGCTs患者的妊娠率不相关。9篇文献报道保留生育功能手术患者390例,术后接受化疗者278例（71.3%）,化疗期间月经异常发生率为61.5%,卵巢早衰4例（1.4%）。月经恢复距治疗结束时间间隔为2个月至24个月以上。390例患者中,有生育计划者129例,108例妊娠,共足月分娩104次,妊娠率为83.7%。接受单侧附件切除联合不全面分期手术及术后化疗的58例患者,月经异常发生率为50.9%,妊娠率为59.1%。结论:1.MOGCTs多好发于年轻女性,主要临床表现有腹痛或腹胀、盆腔包块,可有特异性血清肿瘤标志物的升高;2.大多数病人临床诊断时为早期,FIGO分期、组织病理学类型以及术后化疗是影响MOGCTs患者预后的独立因素;3.对于希望保留生育功能的MOGCTs患者,行保留生育功能的手术是安全的。FIGO分期、组织病理学类型、手术方式、术后化疗与MOGCTs患者的妊娠结局无关。
刘静[7]（2020）在《卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶性病变患者的临床病理特征与基因检测结果分析》文中研究表明目的:探究卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶性病变患者的临床病理特征与基因检测结果。方法 :选取2017年2月份～2019年2月份在本医院中进行治疗的卵巢成熟型囊性畸胎瘤患者共110例,疾病的确诊,通过病理及手术方式进行,被诊断为恶性肿瘤的患者有6例。分析患者的临床病理特征及基因检测结果。结果:有6例卵巢成熟型囊性畸胎瘤出现恶性病变。超声检查方法,2例成熟性囊性畸胎瘤恶性病变。超声影像学检查方法,5例成熟性囊性畸胎瘤恶性病变。基因突变检查,1例肠状腺癌KRAS基因12密码子的G12Val位置处,1例肠状腺癌KRAS基因12密码子的G12Ser位置处。结论:在对卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶性病变进行诊断时,主要是采用临床检查及超声影像学检查方式进行,能够检测出患者有无出现恶性肿瘤病变情况。
温文娟,尹艳华,李迎雪,姚志刚,郑正,樊延延,张学东[8]（2019）在《5例腹膜胶质瘤病的临床病理观察》文中提出目的探讨腹膜胶质瘤病（GP）的发生、临床病理特征、起源及预后。方法对5例GP进行相关临床资料、组织形态学及免疫组化分析,并复习国内外相关文献。结果患者年龄18～34岁。卵巢未成熟畸胎瘤（Immature teratoma of ovary）WHOⅠ级1例、WHOⅡ级4例。2例GP发生于卵巢未成熟畸胎瘤术后化疗后;1例于卵巢未成熟畸胎瘤术后16天确诊;2例与卵巢未成熟畸胎瘤手术时同时发现。GP于显微镜下表现为多个成熟性神经胶质结节存在于腹膜内及盆腹腔脏器表面,1例同时伴发腹膜成熟性畸胎瘤。免疫组化标记GFAP、S100及SOX2阳性,OCT3/4及SALL4阴性表达。术后5例均采取辅助化疗,随访12～106个月,3例健康生存,2例失访。结论 GP是一种罕见疾病,可以纤维化、长期存在、复发、恶变或作为其他肿瘤一部分,需长期随访。组织起源需要进一步遗传及分子生物学研究。
夏宝国[9]（2019）在《血浆循环肿瘤DNA与卵巢癌临床病理因素相关性分析》文中研究表明目的:应用二代测序染色体拷贝数变异分析方法检测卵巢良恶性肿瘤术前血浆循环肿瘤DNA表达情况,讨论循环肿瘤DNA在卵巢良恶性肿瘤诊断中的应用价值及其与卵巢恶性肿瘤临床病理因素的相关性。方法:收集2017年1月至2018年5月在青岛市市立医院进行手术治疗的92例卵巢肿瘤患者,其中卵巢良性肿瘤32例,卵巢交界性肿瘤4例,卵巢恶性肿瘤56例。术前抽取静脉血,应用二代测序技术检测血浆循环肿瘤DNA（ctDNA）染色体拷贝数变异及含量表达情况,术前抽取静脉血行CA125检测,统计临床病理资料,分析ctDNA染色体拷贝数变异在卵巢良恶性肿瘤中的表达情况,探讨ctDNA在卵巢良恶性肿瘤诊断及鉴别诊断中的应用价值;分析术前血ctDNA含量与血CA125、肿瘤大小、临床分期、组织学分级、病理类型及相关免疫组化指标等临床病理特征之间的关系,进一步探讨ctDNA在不同临床病理特征的卵巢癌中的表达及可能影响因素。结果:32例卵巢良性肿瘤中,2例术前血浆ctDNA阳性,4例交界性肿瘤术前血浆ctDNA均阴性,56例卵巢恶性肿瘤中,术前血浆ctDNA阳性患者39例,阳性率69.6%（39/56）,P<0.05,差异具有统计学意义;56例卵巢恶性肿瘤中,术前血CA125阳性率85.7%,术前血浆ctDNA阳性率69.6%,P>0.05,差异无统计学意义;此外,发现染色体拷贝数变异主要发生在2q、3q、6p、8q,以扩增为主;术前血浆ctDNA含量阳性与肿瘤大小、临床分期、组织学分级及病理类型相关,肿瘤越大、分期越晚、分化程度越低,术前血浆ctDNA阳性率越高;卵巢浆液性癌ctDNA阳性率79.5%,卵巢非浆液性癌ctDNA阳性率47.1%,P<0.05,差异具有统计学意义;39例术前血ctDNA阳性卵巢癌患者中,免疫组化P53突变患者29例,占74.4%,阴性患者10例,占25.6%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:1.ctDNA染色体拷贝数变异可在卵巢恶性肿瘤术前血液中检出,在卵巢良性肿瘤中检出率极低,因此,ctDNA可为卵巢良恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断提供参考;2.卵巢恶性肿瘤术前血ctDNA和CA125阳性率无统计学差异,提示术前血ctDNA和CA125一样,可作为一种新的“液体活检”方法用于卵巢恶性肿瘤的辅助诊断。3.卵巢癌术前血浆ctDNA染色体拷贝数变异主要发生在2q、3q、6p、8q染色体上,扩增多于缺失,可能提示了卵巢癌的发生、进展在分子水平上的改变;4.卵巢癌术前血浆ctDNA染色体拷贝数变异检出率与肿瘤大小、临床分期、组织学分级、P53突变及病理类型等临床病理因素相关;肿瘤越大、临床分期越晚、组织学分化程度越低,术前血浆ctDNA检出率越高;卵巢浆液性癌检出率明显高于卵巢非浆液性癌;P53突变患者术前血浆ctDNA阳性率高。
郑富年[10]（2018）在《42例卵巢畸胎瘤的临床病理效果观察及安全性评价》文中研究说明目的研究分析对卵巢畸胎瘤患者的临床病理效果观察及安全性评价。方法选取2015年03月2018年03月我院收治的42例卵巢畸胎瘤患者对其病理资料进行回顾性分析,并评价其安全性。结果统计分析,42例卵巢畸胎瘤患者中,31例卵巢成熟性囊性畸胎瘤,占比73.81%;1例卵巢实性畸胎瘤,占比2.38%;3例卵巢甲状腺肿,占比7.14%;6例未成熟性畸胎瘤,占比14.29%;1例畸胎瘤恶变,占比2.38%。结论分析观察卵巢畸胎瘤患者临床病理,发现多数患者均为良性畸胎瘤,有着一定的安全性,应及时采取手术治疗,针对人数较少的未成熟畸胎瘤以及恶性病变畸胎瘤患者,有着一定的危险性,应采用综合性治疗。
二、218例卵巢成熟性畸胎瘤临床病理分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、218例卵巢成熟性畸胎瘤临床病理分析（论文提纲范文）
（1）卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理学分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 临床分期 |
| 1.4 随访方法 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 一般特征及临床症状 |
| 2.2 相关病史 |
| 2.3 术前检查 |
| 2.4 治疗 |
| 2.5 病理检查 |
| 2.6 临床分期 |
| 2.7 随访预后 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 临床特征 |
| 3.2 发病机制 |
| 3.3 影像学特征 |
| 3.4 病理学特征 |
| 3.5 治疗原则 |
（2）卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌1例报告（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
（3）卵巢甲状腺肿类癌临床病理分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 随访 |
| 1.4 结果 |
| 1.4.1 大体观察 |
| 1.4.2 镜下观察 |
| 1.4.3 免疫组化结果 |
| 2 讨 论 |
（4）卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变临床病理观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 免疫组化 |
| 1.2.2 结果判定 |
| 1.2.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特征 |
| 2.2 巨检 |
| 2.3 镜检 |
| 2.4 免疫表型 |
| 2.5 预后相关因素分析 |
| 2.6 治疗及随访 |
| 3 讨论 |
（6）卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床病例分析及文献回顾（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床病例分析 |
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄分布和临床表现 |
| 2.2 肿瘤位置和肿瘤直径 |
| 2.3 血清肿瘤标志物 |
| 2.4 病理类型和FIGO分期 |
| 2.5 手术治疗方式 |
| 2.6 术中探查腹腔积液情况 |
| 2.7 术后辅助化疗 |
| 2.8 复发和死亡情况 |
| 2.9 5年生存率 |
| 2.10 影响MOGCTs生存预后的单因素分析 |
| 2.10.1 年龄与预后 |
| 2.10.2 肿瘤位置与预后 |
| 2.10.3 肿瘤直径与预后 |
| 2.10.4 病理类型与预后 |
| 2.10.5 FIGO分期与预后 |
| 2.10.6 腹水与预后 |
| 2.10.7 手术方式与预后 |
| 2.10.8 术后化疗与预后 |
| 2.11 影响MOGCTs生存预后的多因素分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流行病学特点 |
| 3.2 临床表现 |
| 3.3 肿瘤位置和肿瘤直径 |
| 3.4 血清肿瘤标志物 |
| 3.5 病理类型和FIGO分期 |
| 3.6 MOGCTs患者保留生育功能的手术治疗 |
| 3.7 MOGCTs的术后化疗 |
| 3.8 复发或耐药MOGCTs的化疗 |
| 3.9 影响MOGCTs预后相关因素分析 |
| 4 小结 |
| 二、卵巢恶性生殖细胞肿瘤保留生育功能手术治疗后卵巢内分泌功能、妊娠结局的分析及文献回顾 |
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 文献来源 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 3 小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 卵巢未成熟性畸胎瘤的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）卵巢成熟型囊性畸胎瘤恶性病变患者的临床病理特征与基因检测结果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 诊断方法 |
| 1.2.2 基因突变检测方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特点 |
| 2.2 辅助检查结果 |
| 2.3 组织病理学检查 |
| 2.4 基因突变检查 |
| 3 讨论 |
（8）5例腹膜胶质瘤病的临床病理观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 巨检 |
| 2.2 镜检 |
| 2.3 免疫组化 |
| 2.4 病理诊断 |
| 2.5 治疗与随访 |
| 3 讨论 |
（9）血浆循环肿瘤DNA与卵巢癌临床病理因素相关性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 1.临床病例资料收集 |
| 2.试验试剂与试验设备 |
| 3.实验步骤 |
| 3.1 血浆分离及储存 |
| 3.2 血浆ctDNA的提取及浓度测定 |
| 3.3 DNA文库构建 |
| 3.4 上机测序 |
| 4.生物学信息 |
| 4.1 数据处理 |
| 4.2 参照标准 |
| 4.3 ctDNA检测流程图 |
| 5.肿瘤标志物CA125检测 |
| 6.观察及分析指标 |
| 7.统计学方法 |
| 结果 |
| 1.一般临床资料及血CA125、ctDNA检出情况 |
| 2.术前血ctDNA在卵巢良性肿瘤、交界性肿瘤及恶性肿瘤病人中的表达情况 |
| 3.术前血ctDNA染色体拷贝数变异情况 |
| 4.卵巢恶性肿瘤患者术前血CA125及ctDNA表达情况比较 |
| 5.卵巢恶性肿瘤术前血ctDNA与临床病理因素相关性分析 |
| 5.1 术前血ctDNA与卵巢恶性肿瘤临床分期之间关系 |
| 5.2 术前血ctDNA与卵巢恶性肿瘤组织学分级之间关系 |
| 5.3 术前血ctDNA与卵巢恶性肿瘤病理类型之间关系 |
| 5.4 卵巢恶性肿瘤术前血ctDNA与肿瘤大小相关性分析 |
| 5.5 术前血ctDNA与病理免疫组化指标之间相关性分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 ctDNA检测在癌症早期诊断中的应用进展 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（10）42例卵巢畸胎瘤的临床病理效果观察及安全性评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 患者病理分类分析 |
| 2.2 发病部位以及发病年龄分析 |
| 2.3 病理结果观察分析 |
| 2.4 镜下病理观察 |
| 3 讨论 |
四、218例卵巢成熟性畸胎瘤临床病理分析（论文参考文献）
- [1]卵巢成熟性畸胎瘤恶变的临床病理学分析[J]. 石玉香,霍记平,李莉,赵小晓,章宏峰,高辉. 实用妇产科杂志, 2021(12)
- [2]卵巢成熟性囊性畸胎瘤合并甲状腺肿类癌1例报告[J]. 胡江琼,徐小霞,涂春华. 南昌大学学报(医学版), 2021(05)
- [3]卵巢甲状腺肿类癌临床病理分析[J]. 张晓波,徐游贵,沈丹华. 中华肿瘤防治杂志, 2021(19)
- [4]卵巢囊性成熟型畸胎瘤癌变临床病理观察[J]. 邱颍,张乃春,刘丽丽,靳宁,战雪梅. 诊断病理学杂志, 2021(08)
- [5]原发性卵巢鳞癌和卵巢成熟畸胎瘤鳞癌变的临床病理分析[J]. 杨祎彬,杨悦,孙文勇,程晔,徐海苗. 中华妇产科杂志, 2020(07)
- [6]卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床病例分析及文献回顾[D]. 吴文玲. 天津医科大学, 2020(06)
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