一、火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量（论文文献综述）
王松[1]（2021）在《原子吸收及等离子体发射光谱法对多种葡萄中11种金属元素的对比分析》文中指出目的采集不同品种的葡萄,通过适当的检测方法了解其11种金属元素的含量。方法通过前处理及微波消解后,利用原子吸收光谱仪及电感耦合等离子体发射光谱仪测定不同种类葡萄中的K、Na、Mg、Al、Mn、Fe、Cr、Cd、Zn、Pb、Ca的含量。其中Pb、Cd、Cr 3种元素用原子吸收石墨炉法进行测定。K用原子吸收火焰法进行测定,其余元素均用等离子体发射光谱仪法进行测定。结果不同种类葡萄的不同金属元素含量有一些差异,总体来说K含量最高并且远高于其他种类金属元素,是能很好补充K营养元素的水果。Pb、Cr、Cd 3种重金属元素含量很低并且所检测样品均未超过国家食品污染物限量标准,Na、Al、Cr、Zn在一些品种的葡萄中含量低于方法检出限。结论通过该方法可以有效地用于葡萄中多种金属含量的测定。
郐婉宁[2]（2020）在《基于代谢组学技术分析蜂胶中的差异性代谢物》文中研究表明蜂胶素有“紫色黄金”之称,含有较多的黄酮和酚酸类物质,具有抗氧化、消炎、抗癌、抗辐射、抗菌等生物学活性。但因产量较低、生产周期长常导致蜂胶市场供不应求,加之蜂胶成分复杂且与杨树芽成分相似,使它掺假现象层出不穷。随着蜂胶商品化进程的推进,不法分子常将杨树芽加工伪装成蜂胶出售。之前的许多研究中,对蜂胶中的有效活性成分如酚酸和黄酮等的测定主要依据国家标准,或利用某种方法对单一的化合物进行靶向测定。本研究是基于代谢组学技术,采用液质联用方法对蜂胶进行全面分析,并结合多元统计分析寻找不同产地原蜂胶和蜂胶产品之间的差异性代谢物,同时对蜂胶中的金属污染物进行测定,为蜂胶及其制品研究提供一定理论基础。本实验分为两个部分,第一部分为蜂胶的代谢组学研究。采用超高效液相色谱串联高分辨质谱（UPLC-Q Exactive Obitrap LC-MS）获得不同产地蜂胶、蜂胶产品的原始数据,将其导入Compound Discoverer2.1软件对样品总离子流图中的特征峰进行提取,并结合多元统计分析对不同样品进行区分,寻找可能的差异性代谢物;然后利用高分辨质谱得到的二级数据,结合Compound Discoverer2.1软件的数据处理,对代谢物进行初步定性;第二部分即样品的金属污染物检测,利用ICP-MS对样品中的铝、锰、铅、镉、铬、砷、铁等元素进行测定,为合理使用蜂胶产品提供一定理论依据。第一部分结果显示不同蜂胶样品间均能较好区分。山东和四川原蜂胶共筛选定性出16种差异性代谢物,山东原蜂胶含有较多的邻苯二甲醛、异甘草素、3-邻甲基槲皮素、4,5,6,7-四甲氧基黄酮等物质,乙基香兰素丙二醇缩醛、异丁酸香兰素乙酯和光甘草酚等多分布于四川蜂胶;四川和河北省蜂胶共寻找出16种差异性代谢物,四川蜂胶含有较多的银杏酸、腰果酸、18-β-甘草次酸等物质,河北蜂胶中含有较多异紫花前胡内酯、2-羟基马尿酸、洛伐他汀等物质;山东和河北蜂胶差异性较小,共寻找出11种差异性代谢物,山东蜂胶含有银杏酸和艾考莫瑞,河北蜂胶含有较多乔松素、樱花素、异甘草素等物质。三省原蜂胶差异性产生的原因可能为蜂胶采集地胶源植物树脂成分的差异,并辅以环境和气候的影响。蜂胶原胶与网购蜂胶差异较小,最终定性出11种差异性代谢物,网购蜂胶含有较多香豆素类物质（蒿属香豆素、异戊烯氧基呋喃香豆素）、黄酮类物质（3-羟基黄酮、乔松素、3-邻甲基槲皮素）等物质,蜂胶原胶中咖啡酸、白当归脑、二甲基倒捻子素等3种物质含量较多。造成差异的原因为蜂农对蜂胶加工程度较轻,且不同产地的蜂胶成分常存在一定差异。蜂胶原胶与蜂胶胶囊具有显着差异性,共寻找出19种差异性代谢物,包括银杏酸、绿原酸、肉桂酸、咖啡酸、阿魏酸、乔松素、异甘草素、4,5,6,7-四甲氧基黄酮等物质。其中胶囊中富含莽草素、4,5,6,7-四甲氧基黄酮、阿魏酸松柏酯、β,β-二甲基丙烯酸紫草素、[3,4,6-三乙酰氧基-5-（苯甲氧基）-1-环己烯]苯甲酸甲酯5种物质,其余14种物质在蜂胶原胶中含量较多。差异性产生的原因为蜂胶加工过程成分的部分损失和加工辅料的加入等。第二部分结果显示蜂胶原胶中Al、Cr、Fe、Ba、Pb含量较多且存在超标情况,其他元素如钒（V）、锰（Mn）、钴（Co）等12种元素的含量相对较低。随机购买的10种市售的胶囊产品金属元素含量均未超过国家限定标准,金属污染较小。
严文滨[3]（2017）在《不同类型乌龙茶中微量元素的溶出率及其饮用评价》文中进行了进一步梳理在乌龙茶中,其所具有的营养保健作用不仅与其自身所含有的丰富的有机物有关系,还与它自身所含丰富的微量元素有着十分重要的关系。与其他茶类一样,乌龙茶也含有非常丰富的微量元素,研究乌龙茶中微量元素的含量对于评估饮用乌龙茶对身体健康的影响有着重要的意义。本研究运用ICP-MS法和原子吸收光谱法对不同类型的乌龙茶毛茶和茶汤中Fe、Mn、Zn、Cu、Se、Co、Mo和Pb等8种微量元素的含量进行了测定。不同类型的乌龙茶主要有:不同品种的乌龙茶,不同地区产的乌龙茶,不同加工方式制得的乌龙茶,以及乌龙茶品种中的不同叶位。通过对毛茶中微量元素含量的测定以及茶汤中微量元素含量的测定来评价饮用乌龙茶对人类身体健康的影响。得到的结论有:（1）在不同品种的乌龙茶中,微量元素的含量会存在着差异性,乌龙茶中不同微量元素含量的大小情况基本为Mn>Fe>Zn>Cu>Pb>Co>Se>Mo;（2）不同品种的乌龙茶中,微量元素在茶汤中的溶出率会有差异,且不同微量元素的溶出率也不同,Fe、Mn、Cu、Se四个元素在茶汤中的溶出率较小,其余元素在茶汤中的溶出率则较不稳定;（3）实验所测的不同品种乌龙茶中微量元素的含量都在人体可接受的范围内,且在饮用相当大的量的茶时才会对人类的身体造成危害,毛茶中Pb元素的含量,也都符合食品中对于茶叶中该元素含量限量标准的要求;（4）在不同地区的乌龙茶样品中,泉州清源山地区产的乌龙茶毛茶中微量元素的含量相对较大。但在溶出率方面,两个地区产的乌龙茶基本保持一致,但泉州清源山地区的乌龙茶茶汤中微量元素的溶出总量会大于平和大芹山产区的乌龙茶;（5）无论是哪个产区的乌龙茶,其毛茶中Pb含量都在标准中的限量范围之内,且在茶汤中的溶出量更是小于标准中对于该元素的限定含量,其余7个微量元素在茶汤中的含量也远远小于中国营养协会建议的推荐摄入量或最高可耐受摄入量;（6）不同加工方式的乌龙茶毛茶中的Zn、Cu、Co、Mo、Se和Pb六个微量元素的含量基本没有太大的差异,但Fe和Mn两个元素在部分品种中会有些差异。在溶出率上,Fe和Mn在两种制法下,溶出率差距不大,且都较小,其余元素的溶出率会存在一定差异,综合来看,闽南制法的乌龙茶相对闽北制法的乌龙茶中微量元素的溶出率会更高;（7）无论以何种工艺加工制成的乌龙茶,茶汤中微量元素的溶出量都在人体允许摄入量范围内,都不会对人体造成危害。且毛茶中Pb的含量也符合各个标准中对茶叶的限量标准;（8）在乌龙品种鲜叶的不同叶位中,除了Cu、Mo和Se在不同叶位中分布的较为均匀外,Zn、Co两个元素从第一叶至第四叶的含量是呈递减趋势的;Mn元素在第一叶至第四叶中的分布呈递增趋势,在梗中的含量较少;Fe元素在不同叶位中的分布较为不规律;Pb元素在梗中的含量最高,在其余叶位含量分布较为平均;从鲜叶加工至精茶,鲜叶中的微量元素含量会更进一步减少,特别是Pb元素的含量,进而对于人类身体的健康会更加有利;（9）毛茶中生化成分与微量元素的相关性:茶多酚的含量与Fe元素含量呈极显着负相关,与Zn和Cu两个元素的含量呈显着的负相关;氨基酸的含量与Zn和Cu元素的含量呈显着的正相关;咖啡碱含量与Co、Mo两种元素的含量呈显着的正相关;水浸出物与Fe元素的含量呈极显着的负相关,与Cu元素的含量呈显着的负相关;黄酮类物质含量与Fe元素含量呈显着负相关;茶红素含量Co元素含量呈显着正相关;茶黄素含量与Zn、Co、Mo、Se四个元素的含量呈极显着的正相关,茶褐素与Fe、Zn和Co三个元素的含量呈极显着正相关,与Mo元素的含量呈显着的正相关;感官审评总分与Zn、Mo和Mn三个元素呈显着负相关,与Se元素的含量呈极显着负相关;（10）茶汤中生化成分与微量元素的相关性:茶多酚的含量与Mn元素含量存在显着的正相关;氨基酸的含量与Cu、Zn、Pb和Fe四个元素的含量存在极显着的正相关关系,与Se、Mo和Mn三个元素的含量存在显着的正相关;黄酮类物质的含量与Mn元素的含量存在显着的正相关;电导率与Co、Se、Zn、Mn四个元素的含量存在极显着的正相关关系,与Cu、Pb两个元素的含量存在显着的正相关;pH值与Cu、Mo、Fe三个元素的含量存在显着的正相关。通过对不同类型乌龙茶中微量元素的含量及其溶出率的检测与分析,以此来为健康饮茶提供理论依据。
许亚夫,李银保[4]（2016）在《微波消解和直接溶解进样法测定板蓝根颗粒剂中六种金属元素的比较研究》文中研究指明目的使用微波消解和热酸溶液直接溶解板蓝根颗粒,运用火焰原子吸收光谱法测定这两种溶液中Fe、Zn、Cu、Mg、Ca和Mn 6种金属元素的含量。方法分别采用浓HNO3湿法微波消解和直接溶解板蓝根颗粒样品,用原子吸收分光光度计测定上述样品中6种金属元素含量。结果所测定的板蓝根颗粒中含有丰富的金属元素,两种前处理方法测定的结果相差很小。采用此法回收率在92.0%110.0%之间,样品相对偏差小于3%。结论板蓝根颗粒中金属元素可作为人体元素的重要补充。
刘山[5]（2013）在《厚朴饮片级别与重金属及农药残留指标的关系研究》文中研究说明厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils. var.biloba Rehd. et Wils.的干燥干皮、枝皮或根皮,是一种临床常用的芳香化湿中药，具有抗菌、消炎、抗病毒、抗胃溃疡、抗氧化等作用。通过查阅文献和市场调研发现厚朴药材有等级划分标准，而厚朴饮片无分级标准。传统意义上对中药饮片质量优劣好坏的判断方法大多数是根据饮片的外形大小、色泽、断面、水分及杂质等来进行判定，这种质评方法由于人为因素往往使其缺乏一定的客观性。而现代科学方法则从有效成分含量、特征指纹图谱、有害物质（重金属、农药残留等）限量等这些量化指标，来综合评价中药饮片质量，从而为实行饮片的分级管理和合理安全应用提供一定的参考依据[1]。现代对饮片质量优劣多是从其临床疗效角度来进行评价，往往忽略了从中药材加工制成饮片中残留的有害物质（重金属、农药），它们不易随人体排除而残留在人体内，当积累到一定量时会对人体健康有极大危害，严重阻碍了中药饮片临床用药的安全性。本研究以厚朴药材传统中等级划分标准为依据，选取优质的道地产区湖北恩施和四川都江堰和市场流通广泛的主产区陕西安康的厚朴药材的干皮为原料，并自行在经GMP认证的武汉刘天保药厂炮制加工制成规格为净厚朴饮片及姜厚朴饮片作为研究所用的样品，以2010版中国药典对重金属及农药残留规定的检测方法为主要依据，并结合国内外有害物质限量标准，从用药安全性角度（有害物质限量）来探析厚朴饮片规格等级标准制定的方向。为此本研究做了以下研究内容：1.采用比色法和砷斑法对不同产地规格等级的厚朴药材及饮片进行定性分析，结果发现规格等级高药材及饮片中重金属及砷盐较规格等级低的要高，药材均高于饮片。2.采用微波消解法对样品进行前处理，用原子吸收分光光度法，分别测定不同产地级别的药材及饮片中重金属铅、镉、铜、砷、汞，道地产区湖北恩施、四川都江堰及主产区陕西安康厚朴药材中铅的含量均超过2010版中国药典一部中铅含量的限定（≤5μg/g），药材及饮片中镉、砷、汞、铜的含量均符合规定且均低于原药材且均不超过国外最低限量；由级别高的厚朴药材加工制成的饮片中重金属元素含量普遍较等级低的要高，姜制较净制饮片中重金属含量有一定的增加。3.采用GC-ECD法分别对不同产地级别的药材及饮片中9种有机氯农药进行测定，总六六六（BHC）中四种异构体只有β-BHC和δ-BHC被检测出，总滴滴涕（DDT）四种异构体及五硝基氯苯（PCNB）均未检测出。总六六六的含量符合适用于药材及饮片的有机氯限量标准如2010版《中国药典》对甘草、黄芪两种药材规定（≤0.2μg/g）和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》对药用植物原料、饮片、提取物及其制剂规定（≤0.1μg/g），均低于国外标准要求；由级别高的厚朴药材加工制成的饮片中总六六六不一定较等级低的残留量低，姜制较净制饮片中残留量反而有略微的减少。
武国华,陈艾亭,李龙[6]（2012）在《原子吸收光谱法在中草药微量元素及重金属分析中的应用》文中研究说明文中对近十年来原子吸收光谱法在中草药微量元素和重金属中的分析应用进行了综述,对原子吸收光谱法测定中草药中微量元素的应用实例进行了归类和总结.同时,对当前应用原子吸收光谱技术测定中草药微量元素常用的样品前处理方法也进行了归纳,并分析了它们的优点与不足.此外,还着重介绍了中草药中微量元素形态分析的方法和意义,并针对目前原子吸收光谱法的某些不足,阐述了该方法未来的发展方向.
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[7]（2012）在《《光谱实验室》2011年第28卷总目次》文中研究说明
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35 -204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[8]（2012）在《《光谱实验室》2011年第28卷分类索引》文中提出
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[9]（2011）在《《光谱实验室》2010年第27卷分类索引》文中提出
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[10]（2011）在《《光谱实验室》2010年第27卷总目次》文中进行了进一步梳理
二、火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量（论文提纲范文）
（1）原子吸收及等离子体发射光谱法对多种葡萄中11种金属元素的对比分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品 |
| 1.2仪器与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 配置试剂 |
| 1.3.2 样品前处理 |
| 1.3.3 不同金属元素方法的选择及仪器工作条件 |
| 1.3.3. 1 原子吸收分光光度法 |
| 1.3.3. 2 电感耦合等离子体发射光谱法 |
| 2 结果 |
| 2.1 样品测定结果 |
| 2.2 11种元素的方法检出限及线性关系 |
| 2.3 精密度和回收率试验 |
| 3 讨论 |
（2）基于代谢组学技术分析蜂胶中的差异性代谢物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1 蜂胶 |
| 1.1 蜂胶的历史 |
| 1.2 蜂胶的研究进展 |
| 2 蜂胶中的金属污染物 |
| 2.1 蜂胶污染物 |
| 2.2 蜂胶金属元素研究进展 |
| 2.3 重金属去除工艺 |
| 3 代谢组学 |
| 3.1 代谢组学的概念 |
| 3.2 代谢组学的分析流程 |
| 4 本课题的研究目的及内容 |
| 第二章 基于代谢组学技术分析不同产地蜂胶的差异性代谢物 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 样品来源 |
| 1.2 实验试剂与材料 |
| 1.3 实验仪器设备 |
| 2 实验方法与步骤 |
| 2.1 样品前处理 |
| 2.2 提取剂的优化 |
| 2.3 洗脱梯度的优化 |
| 2.4 色谱-质谱条件 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 山东、四川、河北三个省份原蜂胶的比较 |
| 3.2 山东蜂胶和四川蜂胶的比较 |
| 3.3 四川蜂胶和河北蜂胶的比较 |
| 3.4 山东蜂胶和河北蜂胶的比较 |
| 3.5 讨论 |
| 第三章 基于代谢组学技术分析蜂胶原胶和网购蜂胶的差异性代谢物 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 样品来源 |
| 1.2 实验试剂与材料 |
| 1.3 实验仪器设备 |
| 2 实验方法与步骤 |
| 2.1 样品前处理 |
| 2.2 色谱-质谱条件 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 蜂胶原胶与网购蜂胶差异性代谢物分析 |
| 3.2 讨论 |
| 第四章 基于代谢组学技术分析蜂胶原胶和蜂胶胶囊的差异性代谢物 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 样品来源 |
| 1.2 实验试剂与材料 |
| 1.3 实验仪器设备 |
| 2 实验方法与步骤 |
| 2.1 样品前处理 |
| 2.2 色谱-质谱条件 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 蜂胶原胶与蜂胶胶囊的差异性代谢物分析 |
| 3.2 讨论 |
| 第五章 蜂胶原胶、网购蜂胶和蜂胶胶囊中金属元素的测定 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 样品来源 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验仪器设备 |
| 2 实验方法与步骤 |
| 2.1 标准溶液配置 |
| 2.2 样品前处理 |
| 2.3 仪器条件 |
| 2.4 方法验证 |
| 2.5 蜂胶实际样品检测 |
| 3 分析讨论 |
| 3.1 不同金属元素含量 |
| 3.2 讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）不同类型乌龙茶中微量元素的溶出率及其饮用评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 微量元素的定义及其与人体健康的关系 |
| 1.2 乌龙茶中微量元素含量的研究概述 |
| 1.2.1 乌龙茶干茶中微量元素含量的研究进展 |
| 1.2.2 茶汤中微量元素溶出率的研究进展 |
| 1.3 茶叶样品的消解方法及优劣性 |
| 1.3.1 灰化法消解 |
| 1.3.2 湿消化法消解 |
| 1.3.3 微波消解 |
| 1.4 乌龙茶中微量元素含量测定方法的研究概况 |
| 1.4.1 原子吸收光谱法测定乌龙茶中微量元素含量情况 |
| 1.4.2 ICP-AES法测定乌龙茶中微量元素含量情况 |
| 1.4.3 ICP-MS法测定乌龙茶中微量元素含量情况 |
| 1.5 茶叶中的微量元素与生化成分对人体健康的影响 |
| 1.6 立题依据及创新点 |
| 1.6.1 研究目的及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 创新点 |
| 2 不同品种乌龙茶毛茶与茶汤中微量元素含量比较 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器与试剂 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.1.4 元素的测定 |
| 2.1.5 数据处理方法 |
| 2.2 不同品种的乌龙茶中微量元素的含量与溶出量测定结果及分析 |
| 2.2.1 不同品种(品系)的乌龙茶毛茶中微量元素含量的比较 |
| 2.2.2 不同品种(品系)的乌龙茶毛茶中微量元素含量的主成分分析 |
| 2.2.3 不同品种(品系)乌龙茶毛茶中微量元素含量的聚类分析 |
| 2.2.4 不同品种(品系)乌龙茶茶汤中微量元素溶出量的比较 |
| 2.2.5 不同品种(品系)乌龙茶茶汤中微量元素溶出总量的差异性分析 |
| 2.3 不同品种乌龙茶毛茶和茶汤中微量元素与人体健康的关系 |
| 2.3.1 中国居民成年人膳食微量元素参考摄入量 |
| 2.3.2 不同品种乌龙茶毛茶和茶汤中微量元素与人体健康的关系 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 3 不同地区乌龙茶毛茶与茶汤中微量元素含量的比较 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验仪器与试剂 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.4 元素的测定 |
| 3.1.5 数据处理方法 |
| 3.2 不同地区乌龙茶中微量元素含量和溶出率的测定结果与分析 |
| 3.2.1 不同地区乌龙茶毛茶中微量元素含量的比较 |
| 3.2.2 不同地区乌龙茶毛茶中微量元素含量的主成分分析 |
| 3.2.3 不同地区乌龙茶毛茶中微量元素含量的聚类分析 |
| 3.2.4 不同地区乌龙茶茶汤中微量元素溶出率的比较 |
| 3.2.5 不同地区乌龙茶茶汤中微量元素溶出总量的差异性分析 |
| 3.3 不同地区乌龙茶中微量元素含量与人类身体健康的关系 |
| 3.4 小结 |
| 4 不同加工方式乌龙茶毛茶与茶汤中微量元素含量的比较 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验仪器与试剂 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 元素的测定 |
| 4.1.5 数据处理方法 |
| 4.2 不同加工方式乌龙茶中微量元素含量的测定结果与分析 |
| 4.2.1 不同加工方式乌龙茶毛茶中微量元素含量的比较 |
| 4.2.2 不同加工方式乌龙茶毛茶中微量元素含量的主成分分析 |
| 4.2.3 不同加工方式乌龙茶毛茶中微量元素含量的聚类分析 |
| 4.2.4 不同加工方式乌龙茶茶汤中微量元素溶出量的比较 |
| 4.3 不同加工方式乌龙茶中微量元素与人类身体健康的关系 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 5 乌龙茶品种不同叶位间微量元素含量的比较 |
| 5.1 试验材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验仪器与试剂 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.1.4 元素的测定 |
| 5.1.5 数据处理方法 |
| 5.2 乌龙茶鲜叶的不同叶位中微量元素含量的测定结果与分析 |
| 5.2.1 乌龙茶鲜叶不同叶位中微量元素含量的比较 |
| 5.2.2 乌龙茶鲜叶不同叶位中微量元素含量的主成分分析 |
| 5.2.3 乌龙茶鲜叶不同叶位中微量元素含量的聚类分析 |
| 5.3 乌龙茶品种不同叶位中微量元素含量与人类身体健康的关系 |
| 5.4 小结 |
| 6 不同类型乌龙中微量元素与生化成分的相关性研究 |
| 6.1 试验材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验仪器与试剂 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.1.4 数据处理方法 |
| 6.2 不同类型乌龙茶中微量元素与生化成分相关性分析 |
| 6.2.1 不同类型的乌龙茶毛茶中微量元素含量与生化成分含量的相关性分析 |
| 6.2.2 不同类型的乌龙茶茶汤中微量元素含量与生化成分含量的相关性分析 |
| 6.3 小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 总结与讨论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）微波消解和直接溶解进样法测定板蓝根颗粒剂中六种金属元素的比较研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 实验步骤 |
| 1.2.1 稀释剂及标准溶液的制备 |
| 1.2.2 样品的处理 |
| 1.2.3 标准方程建立 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 检测结果 |
| 2.2 加标回收实验 |
| 3 结论 |
（5）厚朴饮片级别与重金属及农药残留指标的关系研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 厚朴药材及饮片研究概述 |
| 1.概述 |
| 1.1 厚朴药材基源及性状调查 |
| 1.2 道地沿革及分布情况调查 |
| 1.3 厚朴药材分级标准 |
| 1.4 厚朴饮片规格的调查 |
| 2.中药中重金属限量控制状况 |
| 2.1 中国药典重金属标准 |
| 2.2 不同国家地区间中草药重金属限量标准 |
| 3.中药中农药残留限量控制状况 |
| 3.1 中药中农药残留限量标准 |
| 4.研究内容 |
| 4.1 研究意义 |
| 4.2 研究方法 |
| 第二章 不同规格等级厚朴药材及饮片中重金属及砷盐测定 |
| 1.试剂与试药 |
| 2.实验内容 |
| 2.1 砷盐检测 |
| 2.1.1 标准砷溶液的制备 |
| 2.1.2 测定方法 |
| 2.1.3 标准砷斑的制备 |
| 2.1.4 供试品制备 |
| 2.2 重金属检测 |
| 2.2.1 标准铅溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液制备 |
| 2.2.3 标准铅溶液对照 |
| 3.结果与讨论 |
| 第三章 微波消解-原子吸收法分析不同规格等级厚朴饮片中 5 种有害重金属元素含量 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.实验内容 |
| 2.1 仪器测定方法 |
| 2.2 玻璃器皿处理 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.3.1 供试品储备液 |
| 2.3.2 铅、镉、铜测定液 |
| 2.3.3 砷测定液 |
| 2.3.4 汞测定液 |
| 2.4 对照品储备溶液的制备 |
| 2.5 标准曲线的制备 |
| 2.5.1 铜标准曲线的制备 |
| 2.5.2 铅标准曲线的制备 |
| 2.5.3 镉标准曲线的制备 |
| 2.5.4 砷标准曲线的制备 |
| 2.5.5 汞标准曲线的制备 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 微波消解条件摸索 |
| 3.1.1 消解压力的选择 |
| 3.1.2 消解时间的选择 |
| 3.1.3 消解试剂的选择及用量 |
| 3.1.4 样品粉碎粒度的影响 |
| 3.1.5 放置过夜与否对测定结果的影响 |
| 3.1.6 微波消解程序条件确定 |
| 3.2 石墨炉原子吸收条件摸索 |
| 3.2.1 干燥过程的优化 |
| 3.2.2 灰化过程的优化 |
| 3.2.3 原子化过程的优化 |
| 3.2.4 净化过程的优化 |
| 3.2.5 石墨炉条件确定 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.3.1 精密度实验 |
| 3.3.2 方法检出限 |
| 3.3.3 重现性实验 |
| 3.3.4 加样回收率实验 |
| 3.4 样品测定结果 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 GC-ECD 法测定不同规格等级厚朴药材及饮片中有机氯农药残留含量 |
| 1.仪器及试药 |
| 2.实验内容 |
| 2.1 测定方法 |
| 2.2 对照品储备液的制备 |
| 2.3 混合对照品储备液的制备 |
| 2.4 混合对照品溶液的制备 |
| 2.5 供试品溶液制备 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 色谱条件的选择 |
| 3.2 色谱柱的选择 |
| 3.3 净化条件的选择 |
| 3.4 标准曲线制备 |
| 3.5 样品测定结果 |
| 3.6 加样回收实验 |
| 3.7 讨论分析 |
| 结语与创新 |
| 附录 文献综述 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 重金属危害及来源 |
| 1.3 中药中重金属分析研究进展 |
| 1.4 中药材中有机氯农药的危害及来源 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 主要参与科研项目 |
| 致谢 |
（6）原子吸收光谱法在中草药微量元素及重金属分析中的应用（论文提纲范文）
| 1 样品处理方法 |
| 2 微量元素及重金属的定量分析 |
| 2.1 单味中药中微量元素的测定 |
| 2.2 中药复方中微量元素/重金属含量的测定 |
| 3 中草药中微量元素的形态分析 |
| 3.1 微量元素的初级形态分析 |
| 3.2 微量元素的次级形态分析 |
| 3.3 金属配合物分析 |
| 4 结论 |
四、火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量（论文参考文献）
- [1]原子吸收及等离子体发射光谱法对多种葡萄中11种金属元素的对比分析[J]. 王松. 中国卫生检验杂志, 2021(01)
- [2]基于代谢组学技术分析蜂胶中的差异性代谢物[D]. 郐婉宁. 山东师范大学, 2020(08)
- [3]不同类型乌龙茶中微量元素的溶出率及其饮用评价[D]. 严文滨. 福建农林大学, 2017(01)
- [4]微波消解和直接溶解进样法测定板蓝根颗粒剂中六种金属元素的比较研究[J]. 许亚夫,李银保. 广东微量元素科学, 2016(10)
- [5]厚朴饮片级别与重金属及农药残留指标的关系研究[D]. 刘山. 湖北中医药大学, 2013(09)
- [6]原子吸收光谱法在中草药微量元素及重金属分析中的应用[J]. 武国华,陈艾亭,李龙. 江苏科技大学学报(自然科学版), 2012(06)
- [7]《光谱实验室》2011年第28卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2012(01)
- [8]《光谱实验室》2011年第28卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35 -204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2012(01)
- [9]《光谱实验室》2010年第27卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2011(01)
- [10]《光谱实验室》2010年第27卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2011(01)