一、植酸对蔗汁脱色的试验研究（论文文献综述）
郭世伟[1]（2021）在《糖蜜纳滤脱色过程机理及高性能脱色膜制备的研究》文中指出糖蜜作为一种工业副产品,产量大,但利用效率低,不仅降低了制糖工业的经济效益,也带来很大的环境压力。在糖蜜的各种处理和利用方法中,回收其中的高价值组分（蔗糖、还原糖、色素、酚类物质等）不仅能够解决糖蜜作为废液带来的环境问题,而且能够创造巨大的经济价值,是最具前景的利用方向。其中,糖蜜中色素/蔗糖的高效分离是糖蜜资源化利用的关键步骤。在各种分离方法中,膜分离由于其简单高效、分离选择性多样等优势,极具应用前景。但是,目前糖蜜的膜法脱色过程中,脱色率和蔗糖透过率之间的平衡效应难以打破,分离效率低;而且由于糖蜜料液组分复杂、粘度高,容易造成严重的膜污染和通量衰减。本研究以“膜法分离甘蔗糖蜜”工艺中的脱色过程为研究对象,从膜过程机理到膜制备方法,进行了系统研究,为实现糖蜜资源化利用提供指导。首先,采用小型死端过滤和中试错流设备,对甘蔗糖蜜脱色过程中的色素/蔗糖的分离机理进行详细研究。通过考察不同膜性质（材料、膜孔径）、糖蜜组分（糖分、盐分、色素）、膜过程参数（温度、通量、pH、错流速度等）对真实糖蜜脱色过程的影响,系统分析色素和蔗糖的分离过程和膜污染机理。研究发现:1)膜孔径直接决定色素和蔗糖的截留率,而膜污染会通过改变膜孔径而影响截留率。因此,合适的膜孔径和强抗污染能力是高效脱色膜的两个必要性质;2)色素和盐分影响膜分离性能,盐分会造成孔溶胀效应,增大孔径,而色素会形成膜污染,带来缩孔效应,同时色素的存在会对盐溶胀具有“屏蔽”作用,这种作用对于亲水性较差的膜影响更显着;3)高温和低通量能够有效减弱浓差极化,提高蔗糖透过率,降低膜污染,但是高温导致膜孔扩张也会一定程度加剧膜污染。以上纳滤脱色过程机理研究表明,高分离选择性、高抗污染和抗溶胀纳滤膜是实现高效糖蜜脱色的核心。因此,通过简单的后处理方法调控界面聚合过程,制备疏松纳滤脱色膜,提高其分离选择性。系统研究了各种后处理剂（有机酸、弱碱、有机溶剂、离子液体）对初生聚哌嗪酰胺纳滤膜后处理调控效果和影响机制,考察其实际脱色效果。研究发现:1)界面聚合后处理主要通过水解效应、溶剂活化、封端反应三种机理对聚酰胺纳滤膜的结构和性能进行调控,通过后处理过程,能够使纳滤膜出现不同程度的通量增加、孔径增大、表面电荷增多,得到不同分离性能的疏松纳滤膜;2)经过后处理的纳滤膜由于相对疏松的结构（较大的膜孔径）和较多的表面电荷,在糖蜜脱色过程中表现出更好的色素/蔗糖分离效果,并且具有优异的长期稳定性,通过简单的碱性溶液清洗,可以有效去除膜污染,恢复膜的渗透性能,具有很好的应用前景。该研究结果不仅揭示并总结了后处理对界面聚合过程的调控机理,为聚哌嗪酰胺纳滤膜的后处理调控提供理论指导,还为糖蜜脱色疏松纳滤膜的制备提供了新思路。最后,在界面聚合过程中引入单宁酸（TA）和乙酰丙酮铁（Fe（acac）3）开发了一种新型的“选择性蚀刻强化”策略,制备具有抗碱性溶胀的疏松纳滤膜,以期解决疏松纳滤膜在碱清洗过程中发生孔溶胀导致膜污染累积的问题。并考察其在实际糖蜜过滤过程的脱色性能和抗污染性能。研究发现:1)TA和Fe（acac）3加入后,该多元反应过程中同时发生哌嗪（PIP）和聚苯三甲酰氯（TMC）的界面聚合形成聚酰胺结构、TA和TMC的界面聚合形成聚酯结构、TA和Fe3+的螯合3种反应过程,其中PIP-TMC和TA-TMC的聚合反应为主要反应,对最终的纳滤膜性能具有主要影响;2)通过碱处理刻蚀可以去除复合膜中的聚酯结构,从而得到疏松纳滤膜,而且可以通过调节刻蚀pH和TA的比例对疏松纳滤膜的分离性能进行调控;3)后刻蚀的疏松纳滤膜具有优异的抗碱洗溶胀能力,主要由于以下几点原因:首先,Fe3+螯合能力能有效抑制带负电荷基团之间的静电排斥,其次,TA的引入增加了羟基的比例,降低了羧基的比例,从而降低了碱性pH下的静电斥力,另外,TA与PIP之间的迈克尔加成和共沉积反应增强了分离层与支撑层之间的结合作用力;4)后刻蚀的疏松纳滤膜在长期连续过滤中具有更好的抗污染能力,避免了商业纳滤膜由于碱诱导的孔溶胀导致的孔内污染累积。刻蚀强化后的疏松纳滤膜具有较高的渗透通量,对蔗糖和色素具有更高的分离选择性,对真实糖蜜的长期过滤具有较稳定的分离性能。该研究结果不仅建立了一种绿色的后处理方法来调控聚酰胺纳滤膜的性能,而且为实际应用中提高聚酰胺膜的抗碱洗溶胀能力提供了新的思路。
向敏[2]（2020）在《基于粉体添加型絮凝剂Tempo的蔗汁絮凝机理及动力学研究》文中研究表明絮凝沉降是甘蔗制糖澄清工艺一个重要操作,而在现代沉降澄清技术中,有机高分子絮凝剂的絮凝技术扮演着重要角色。然而有关蔗汁在高温条件下的絮凝机理及动力学研究仍为空白,且有机高分子絮凝剂在溶解、制备和使用过程中由于时间、搅拌和温度等因素发生降解,降低了絮凝效率;另外,絮凝剂溶液加入的水量,需要在后续工序中进行加热和蒸发,增加了能耗。乌克兰有关机构开发了一种新型有机高分子絮凝剂系列产品,具有耐高温、可粉体直接添加的特性,有利于提高絮凝效率。为了开发新型粉体添加型絮凝剂在甘蔗制糖工业的应用,本课题通过对蔗汁的絮凝实验及工业初步应用,优选其中最适品种,并对其进行定性分析,在此基础上,以我国甘蔗糖厂通用的磷酸亚硫酸澄清工艺中和汁为原料,进行粉体添加的絮凝机理研究,建立絮体随剪切速率、时间和温度变化动力学,并开发蔗汁旋流结团絮凝技术。具体内容及结果如下:（1）通过蔗汁絮凝进行了新型絮凝剂的优选。将3种类型絮凝剂用于加灰汁、中和汁澄清和糖浆上浮实验,筛选出去浊效率最高的Tempo为课题研究所用。絮凝剂Tempo粉体添加用于蔗汁澄清在糖厂生产线上成功试用,与糖厂使用的絮凝剂相比,浊度去除率提高28.1%,纯度上升达1.64 AP,出汁质量稳定;（2）对絮凝剂Tempo进行定性分析。通过SEM/EDX和FTIR对Tempo组成成分和结构进行表征,用化学分析法对絮凝剂分子量、水解度和表面电荷进行测定,确定Tempo为阴离子型聚丙烯酰胺,分子量为1.027×107,水解度为40.11%。将絮凝剂置于不同温度蒸馏水中溶解并放置不同时间,得到Tempo随温度和时间的溶解和降解性能。结果表明,絮凝剂溶解速率随温度升高而加快,且3 h内几乎不发生降解。（3）研究Tempo在高温条件下的絮凝动力学。在100°C下,在甘蔗中和汁中添加4 mg/L的Tempo絮凝剂粉体,在不同搅拌转速下进行絮凝实验,测定不同剪切速率下絮体粒径及分形随时间的变化。实验结果表明,絮凝过程可分为成长、破碎和重组以及平衡三个阶段。剪切速率越高,絮体成长获得最大尺寸越大,且达到最大尺寸所需时间越少,但絮体孔隙较大,不规则程度高,容易被剪切破碎;通过设立无因次相对粒径D和剪切时间因子Gt,建立了反映絮体破碎重絮过程粒径随剪切速率和时间变化的无因次准数方程D=exp(-1.8535×10-4Gt);平衡絮体粒径与剪切速率在双对数坐标下呈负相关,平衡阶段絮体团簇分形维数D2随剪切速率增加而增加,可用式D2=1.5+[-0.042+0.35tanh（0.0055G+0.15）]表示,而几何分形维数Dpf随剪切速率增加降低,可用式Dpf=1.5-[-0.042+0.35tanh（0.0055G+0.15）]表示,两者具有“对称性”。（4）研究温度对絮凝动力学的影响。在不同温度条件下,在中和汁中添加4 mg/L絮凝剂溶液,监测絮凝体尺度及分形随时间的变化。结果表明,与粉体添加不同,絮凝剂溶液添加的絮凝过程实际上进入了分裂与重排阶段。不同温度下絮体粒径dt与剪切时间t满足方程dt=di+Ce Et,参数di、C、E均是温度T的函数。随着温度升高,絮体初始（t=0.5 min）粒径和平衡阶段絮体平均粒径呈指数下降,二维分形维数值呈线性下降,沉积物过滤速率与分形维数值呈正相关,澄清汁浊度与温度呈负指数相关;（5）设计了一种向上环管旋流絮凝反应器,并进行了Tempo絮凝剂粉体添加中和汁的旋流结团絮凝研究。在高温搅拌条件下,添加絮凝剂粉体进行中和汁絮凝,并在自制的反应器中进行结团絮凝。结果显示,随着絮凝剂溶解程度增加,结团反应前后絮体粒径和沉降速率均有所增加,但絮凝剂溶解后继续搅拌絮体将不再明显变化。对于向上旋流结团反应器,较低的进料量也能结团成大颗粒致密絮体。絮体粒径d与剪切时间因素Gt符合方程d=2.4611+（4.2073-2.4611）/(1+10（32660-Gt）0.6132×10^（-3）),呈“S”型变化,沉降速率vi与Gt的关系可用式vi=-26.33+0.0015Gt表示。
董琦[3]（2019）在《多种絮凝剂协同作用的实验》文中指出水的净化处理一直作为城市建设中极为重要的组成部分,因此水处理的方法研究也一直是科学研究的重点,而在各种絮凝方法中,化学絮凝可以说是兼顾方便与经济的一种絮凝方法,因此一直被广泛的采用。絮凝剂作为化学絮凝中最重要的组成部分,受到越来越多的关注。不同絮凝剂因其来源和分子结构的不同而形成不同种类,在成分较单一的情况下以其分子结构及分子量的不同分为无机絮凝剂和有机絮凝剂,而通过实验的研究发现通过从一些絮凝剂中选取两种或两种以上的絮凝剂进行一定的物理化学操作后可以使絮凝效果产生变化,被称为协同作用,而如何利用好协同作用,从而实现絮凝效果“1+1>2”正是研究的重点。在简要介绍水处理的相关技术及目前取得的成绩后,选取高岭土悬浊液作为实验原液,利用常用的絮凝剂进行协同作用,配制多种复合絮凝剂。在一定的实验条件下,使复合絮凝剂和母体絮凝剂对浊度基本保持一致的高岭土悬浊液进行絮凝试验,来验证絮凝剂通过协同作用产生的复合絮凝剂的絮凝效果与单一的母体絮凝剂的絮凝效果的差异。配制了改性淀粉-硫酸铝复合絮凝剂、壳聚糖-氯化铁复合絮凝剂、聚丙烯酰胺-氯化铁复合絮凝剂、聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂来代表无机-有机复合絮凝剂及无机-无机复合絮凝剂,并对絮凝的结果进行分析。利用复合絮凝剂对实际水体进行絮凝实验通过对实验样本浊度、COD、氨氮、总磷的去除效果,得到聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂浊度去除率为88%,COD去除率为82%,氨氮去除率为46.3%,总磷去除率为88.7%。发现对于所取的唐山地表水来说,聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂具有最好的絮凝效果。图22幅;表4个;参186篇。
夏兆博[4]（2016）在《糖汁清净过程的强化技术及其工艺的研究》文中认为絮凝澄清工艺是制糖工业中的关键工序,澄清效果直接决定了最终产品的质量,澄清速度的快慢则直接影响着生产效率。为了提高糖汁澄清效果和效率,人们对传统的制糖澄清技术及工艺进行了大量的研究和改进工作。本文结合微（纳）米技术及材料,对糖汁的絮凝澄清过程进行强化,同时对磷酸石灰法进行改进和强化处理,取得了一定的研究成果。主要研究内容与结果如下:1.研究了纳米CaCO3对赤砂糖回溶糖浆澄清过程的强化作用及影响因素。以简纯度为指标,考察了纳米CaCO3用量、纳米CaCO3加入前的p H、反应温度、反应时间四个因素对提高赤砂糖回溶浆纯度的影响,并通过正交试验优化工艺条件。结果表明:纳米碳酸钙用量为5 mg/m L（10%赤砂糖溶液）、纳米碳酸钙加入前p H值为7.00、反应温度90℃、反应时间10 min,试验结果最佳,简纯度提高了1.79%。对相关机理进行了探讨。2.在磷酸石灰法的基础上,以赤砂糖回溶糖浆为研究对象,通过改变磷酸和石灰乳的先后添加顺序,考察磷酸钙絮凝物及沉降结果的不同,并对其机理进行了解释。并在最优添加顺序下研究了磷酸用量、反应p H、反应温度以及反应时间等四个因素对赤砂糖回溶糖浆脱色率和除浊率的影响。结果表明,在选用同时加入磷酸和氢氧化钙的前提下,当磷酸用量为210 mg/kg Bx、反应p H为7.10、反应温度85℃、反应时间5 min的条件下达到最佳效果,在此条件下脱色率可达70.1%、除浊率为97.7%。同时,磷酸钙絮凝物的结构密实,沉降速度有很大的提高。对相关的机理进行了探讨。3.因氢氧化镁在糖汁中易生成粘稠状密实的沉淀物,可加速絮凝物沉降,缩短沉降时间,研究利用氢氧化镁强化絮凝,以解决磷酸钙絮凝物结构蓬松难以沉降分离的问题。以脱色率、除浊率和絮凝物沉降时间为指标,考察了反应p H值、Mg（OH）2用量、阴离子聚丙烯酰胺（APAM）用量和反应时间等四个因素对糖汁澄清和沉降速度的影响,并通过正交试验优化工艺条件。最佳工艺条件为:p H值6.50、Mg（OH）2用量3 mg/m L、反应时间5 min、APAM用量4 mg/kg,在此条件下赤砂糖回溶糖浆脱色率为75.9%,除浊率达95.2%,沉降时间13 s。与未加氢氧化镁相比,脱色率提高了4%～5%,同时絮凝物结构密实,沉降时间缩短了23%左右。并对相关机理进行了探讨。4.制备不同形貌结构的亚硫酸钙,在磷酸石灰法的基础上,通过加入不同形貌结构的CaSO3,实现异相成核,强化絮凝沉降过程。以脱色率、除浊率和絮凝沉降时间为指标,考察了不同形貌和粒径的CaSO3对絮凝沉降过程的强化效果及其影响因素,结果表明,对响应值影响显着的因素依次是:PAM用量>CaSO3形貌>CaSO3用量,最佳工艺条件为:PAM用量5 mg/kg、花瓣状CaSO3、CaSO3用量0.4 mg/m L。
李利军,李伟,李果,孔红星,刘柳[5]（2013）在《活化轻质碳酸钙对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究》文中研究指明就活化轻质碳酸钙对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色效果进行研究,通过正交试验研究了活化轻质碳酸钙用量、反应温度、反应时间以及PAM用量等因素对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色效果的影响,确定了澄清脱色的最佳工艺条件,研究表明:当活化轻质碳酸钙用量与赤砂糖回溶糖浆（锤度15%）质量比为0.5:100、反应时间32 min、反应温度75℃、PAM用量3 mg/kg时,脱色率可达56.8%。
李利军,崔越,李青松,刘焘,李彦青[6]（2013）在《赤砂糖回溶糖浆的半碳法澄清脱色工艺》文中指出对现有的赤砂糖回溶糖浆澄清脱色工艺进行了改进,重点考察了碳酸氢钠替代二氧化碳作碳源物质,安全的聚丙烯酸钠替代不安全的聚丙烯酰胺作絮凝剂,并对氢氧化钙、碳酸氢钠和聚丙烯酸钠对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色效果及其用量进行了研究,通过正交试验确定了赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的最佳工艺条件。结果表明:碳酸氢钠量4 g/L、氢氧化钙量7 g/L、聚丙烯酸钠量0.008 g/L,最佳工艺脱色率达到67.3%。证明了赤砂糖回溶糖浆的半碳法脱色工艺可行,减少了亚硫酸的用量,提高了碳源的利用率,也解决了碳法滤泥多且污染环境的问题。
李琳[7]（2012）在《二色补血草多糖铁（Ⅲ）合成工艺及其性质结构研究》文中进行了进一步梳理本课题对二色补血草进行多糖活性成分提取纯化,将其与三价铁络合制成二色补血草多糖铁（LPC）,并对其合成的最佳工艺条件、相关动力学、理化性质以及结构鉴定等方面进行了系统的研究。主要研究成果如下：（1）对二色补血草进行热水浸提,并将其纯化以获得含量较高的多糖。工艺路线为：对粗多糖进行分级醇沉,再选取Sevage法去除蛋白质、大孔树脂法去除色素、透析去除低聚糖和无机盐等杂质,之后通过凝胶柱层析对多糖组分分级,最终得到多糖含量为60.21%的纯化多糖（LPP）,为下一步进行多糖铁合成打下基础。（2）通过单因素实验考察二色补血草多糖铁（Ⅲ）配合物制备的反应规律及变化趋势。结果表明,影响LPC合成的因素有：反应温度、溶剂加入量、三氯化铁浓度、pH值、加入LPP与催化剂的质量比,其中pH值、反应温度、加入LPP与催化剂的质量比起关键作用。利用响应面法对影响合成LPC的三个主要影响因素进行优化实验,得到LPC的最佳合成工艺参数：水浴温度73℃,LPP与柠檬酸三钠质量配比5：1,反应液pH=8,溶剂体积40mL,三氯化铁浓度2mol·L-1,最终得到LPC中铁含量为20.48%,并进行了实验验证。（3）对LPC的合成机理进行分析,建立动力学模型。结果表明,多糖与Fe3+之间发生了配位作用,即多糖中羟基对Fe3+的吸附作用；此过程行为可用Langmuir单分子层吸附机理解释,且求得吸附表观活化能为3.2213kJ/mol。（4）理化性质研究表明：LPC是一种含铁的复合物,稳定性好,易溶于水,不含游离铁离子,其性质与氢氧化铁有显着的不同；在相对湿度为81%和43%时吸水性均比甘油好,比甘油更加容易与水结合,须于密封干燥处保存；在有还原剂存在的情况下,pH1-8范围内LPC中的铁离子能够在很短的时间内被全部游离还原出来,类似于食物在人体内的消化时间,由此说明LPC被食入后很容易被还原出来,进而被人体吸收,有较好的生物利用度。（5）通过傅里叶红外光谱、元素分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线多晶衍射、差示扫描量热分析及热重分析等方法对LPC进行表征,结果显示：LPC热稳定性较好,无明显熔融峰；微观呈密集球状颗粒；光谱特征证实,Fe3+和LPP的羟基或氨基有一定的配位,呈无定形态。本研究结果为将二色补血草开发成新型口服补铁剂或补铁食品添加剂提供理论依据,对同类研究具有一定的参考借鉴作用,有较好的应用前景以及社会价值。
李伟[8]（2012）在《赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究》文中指出为了探索赤砂糖回溶糖浆脱色新方法，本文分别就活化轻质碳酸钙、新生柠檬酸钙沉淀、植酸以及亚硫酸等澄清剂对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的效果进行了研究，主要研究内容及结果如下：1.活化轻质碳酸钙对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究。通过单因素与正交试验得到最佳工艺条件：活化轻质碳酸钙与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）质量比为0.5：100、反应时间32min、反应温度75℃、PAM用量3ppm时，脱色率可达56.8%。2.新生柠檬酸钙沉淀对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究。通过单因素与正交试验得到最佳工艺条件：石灰乳（质量分数10%）与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）质量比为5：100、柠檬酸（1mol/L）与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）体积比为1.7:100、反应时间为25min、反应温度为65℃、PAM用量为4ppm，在此条件下赤砂糖回溶糖浆的脱色率为80%。3.植酸与活化轻质碳酸钙对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究。通过单因素与正交试验得到最佳工艺条件：活化轻质碳酸钙与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）质量比0.5:100、植酸（质量分数77%）与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）体积比0.25:100、反应时间30min、反应温度40℃、PAM用量4ppm，脱色率可达83.82%。4.亚硫酸与植酸两步法对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究。先采用亚硫酸法进行澄清脱色，后采用植酸进一步澄清脱色。通过单因素与正交试验得到最佳工艺条件：石灰乳（质量分数10%）与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）质量比4：100、亚硫酸（SO2含量为6%）与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）体积比0.5：100、反应时间20min、反应温度60℃、PAM用量1.5ppm；植酸（质量分数77%）与赤砂糖回溶糖浆（质量分数15%）体积比0.4：100，反应时间10min、反应温度60℃，PAM用量0.5ppm。经过两步处理，总脱色率可达88.2%。
李利军,李伟,李果,孔红星,刘柳[9]（2011）在《新生柠檬酸钙沉淀对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究》文中认为本文就新生柠檬酸钙沉淀对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色效果进行了研究,通过正交试验,研究了氢氧化钙用量、柠檬酸用量、反应温度,反应时间以及聚丙烯酰胺用量等因素对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色效果的影响,确定了澄清脱色的最佳工艺条件以及柠檬酸在制糖工业的应用前景。研究表明:当固体氢氧化钙与回溶糖浆（10○Bx）重量比为0.5:100,柠檬酸（1 mol/L）与回溶糖浆体积比为1.9:100、反应时间25 min、反应温度65℃、PAM用量7 ppm时,脱色率可达80%。
游懿[10]（2011）在《雪莲果低聚果糖提取分离及分析研究》文中进行了进一步梳理本课题采用成本较低的雪莲果块茎为原料,利用水浴浸提技术提取低聚果糖,通过絮凝澄清、去蛋白、醇沉、树脂脱色等工艺对雪莲果低聚果糖提取液进行初步分离纯化,并对所得到的雪莲果低聚果糖粗品进行了定量和定性分析,具体如下:第一部分研究了水浴浸提法提取雪莲果水溶性低聚果糖的提取工艺,利用抗坏血酸对雪莲果榨汁液进行护色,对护色剂的用量进行了分析,确定了护色剂的用量为与雪莲果的料液比1:3、浓度为0.3%时的护色效果最佳;对水浴浸提的温度、时间、料液比分别进行了单因素实验和正交试验,最佳提取工艺为:运用水浴浸提法,料液比1:15、提取时间为3h、提取温度为72℃,在优化后的条件下,FOS平均提取率为56.5%。第二部分对雪莲果水溶性低聚果糖进行了初步分离纯化,运用阳离子聚丙烯酰胺凝胶（CPAM）的电性中和和架桥作用对雪莲果榨汁液进行絮凝纯化,考察了CPAM的添加量、絮凝pH值、絮凝时间、絮凝温度四个因素,通过正交试验优化后的工艺条件为:CPAM的添加量为0.08%、絮凝pH值为6、絮凝时间3h、絮凝温度52℃。再通过sevag法除去蛋白并对蛋白质进行定性定量检测,蛋白质浓度c与吸光度y之间的回归方程为:Y=0.041X+0.0043,R=0.998,去蛋白前紫外扫描在280nm处有吸收峰,然后醇沉多糖分离出低聚果糖得到初步分离纯化的低聚果糖粗品,计算粗品的百分含量为56.2%。第三部分比较了D941、D318、DM-2、860021四种树脂对雪莲果FOS浸提液脱色效果的影响,选择了D318为最适树脂,通过静态吸附实验,确定了脱色时间为3h、脱色温度为52℃、树脂用量3.7%,pH值为5.2,运用优化后的条件,对雪莲果FOS提取液多次测定,T的平均值为90.4%。第四部分介绍了雪莲果中低聚果糖的定量和定性分析方法,运用苯酚-硫酸法对雪莲果低聚果糖提取液总糖含量进行测定,绘制了总糖标准曲线:Y=0.0033X-0.0193,R=0.999,运用DNS比色法对提取液的还原糖含量进行测定,绘制了还原糖标准曲线为:Y=0.7787X-0.0564,R=0.999。得到雪莲果样品中FOS的含量为样品中总糖的含量减去还原糖的含量。利用硅胶板薄层层析法对糖类物质进行定性分析,用冰醋酸-氯仿-无水乙醇-水的展开系统能够较好的分开各种糖;同时运用高效液相色谱法检测出雪莲果样品中含有葡萄糖、果糖、蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖。
二、植酸对蔗汁脱色的试验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、植酸对蔗汁脱色的试验研究（论文提纲范文）
（1）糖蜜纳滤脱色过程机理及高性能脱色膜制备的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 糖蜜的资源化利用 |
| 1.1.1 糖蜜的来源和利用 |
| 1.1.2 糖蜜色素脱除 |
| 1.2 疏松纳滤膜 |
| 1.2.1 疏松纳滤膜的制备 |
| 1.2.2 疏松纳滤膜在资源回收中的应用 |
| 1.3 本研究内容和意义 |
| 第2章 糖蜜膜法脱色过程中的色素/蔗糖分离机理研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验设备和过程 |
| 2.2.3 检测和表征方法 |
| 2.2.4 数据计算和处理 |
| 2.2.5 数据模拟分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 膜性质的影响 |
| 2.3.2 糖蜜料液组分的影响 |
| 2.3.3 膜过程参数的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 界面聚合后处理制备疏松纳滤脱色膜 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 界面聚合和后处理膜制备 |
| 3.2.3 检测和表征方法 |
| 3.2.4 膜性能测试 |
| 3.2.5 截留分子量和孔径分布计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳滤膜分离性能 |
| 3.3.2 纳滤膜的物理化学结构表征 |
| 3.3.3 界面聚合后处理的机理讨论 |
| 3.3.4 疏松纳滤膜的糖蜜脱色应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 界面聚合“刻蚀增强”制备抗溶胀疏松纳滤脱色膜 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 界面聚合和后处理刻蚀过程 |
| 4.2.3 检测和表征方法 |
| 4.2.4 膜性能测试 |
| 4.2.5 溶胀率定义和通量/截留率的变化率测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 界面聚合制备多组分复合纳滤膜 |
| 4.3.2 后处理刻蚀制备疏松纳滤膜 |
| 4.3.3 物理化学结构表征 |
| 4.3.4 抗溶胀机理讨论 |
| 4.3.5 糖蜜脱色实际应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 总结和展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（2）基于粉体添加型絮凝剂Tempo的蔗汁絮凝机理及动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号/缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 蔗汁清净工艺 |
| 1.2.1 亚硫酸法工艺流程 |
| 1.2.2 亚硫酸法澄清机理 |
| 1.2.3 蔗汁絮凝澄清研究现状 |
| 1.3 有机高分子絮凝剂絮凝机理 |
| 1.3.1 絮凝剂类型 |
| 1.3.2 有机高分子絮凝剂作用机理 |
| 1.3.3 絮凝动力学 |
| 1.4 结团絮凝 |
| 1.4.1 结团絮凝理论 |
| 1.4.2 结团絮凝研究现状 |
| 1.4.3 结团絮凝的应用 |
| 1.5 絮凝剂溶液的特点 |
| 1.6 课题研究目的及意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 第二章 新型粉体添加型絮凝剂用于蔗汁絮凝的优选 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验室小试 |
| 2.2.2 生产线实验 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 加灰汁澄清对比 |
| 2.3.2 中和汁澄清对比 |
| 2.3.3 糖浆上浮对比 |
| 2.3.4 絮凝沉降对比 |
| 2.3.5 生产线实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 絮凝剂Tempo的结构表征及性能研究 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 Tempo成分定性分析 |
| 3.2.2 Tempo结构表征 |
| 3.2.3 Tempo分子量测定 |
| 3.2.4 Tempo表面电荷分析 |
| 3.2.5 Tempo离子度测定 |
| 3.2.6 Tempo溶解和降解特性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SEM/EDX定性分析 |
| 3.3.2 FTIR分析 |
| 3.3.3 Tempo特性参数 |
| 3.3.4 Tempo溶解和降解特性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 絮凝剂粉体添加的絮凝动力学研究 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 蔗汁特性参数测定 |
| 4.2.2 絮凝实验 |
| 4.2.3 絮凝体表征 |
| 4.2.4 絮体破碎实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 原蔗汁参数 |
| 4.3.2 絮体特性随时间的变化 |
| 4.3.3 剪切速率对絮体破碎的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 温度对蔗汁絮凝动力学的影响 |
| 5.1 材料和设备 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 絮凝实验 |
| 5.2.2 絮凝体表征 |
| 5.2.3 清汁理化指标 |
| 5.2.4 泥汁过滤速率 |
| 5.2.5 溶液粘度测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 絮凝温度对絮体粒径的影响 |
| 5.3.2 絮凝温度对絮体分型维数的影响 |
| 5.3.3 絮体图像分析 |
| 5.3.4 蔗汁澄清效率 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 向上环管旋流反应器中蔗汁结团絮凝的实验研究 |
| 6.1 材料及设备 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验仪器 |
| 6.1.3 实验装置 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 絮凝剂粉体溶解程度对絮体的影响 |
| 6.2.2 结团反应器参数对絮凝的影响 |
| 6.2.3 结团机理研究 |
| 6.2.4 絮体表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 絮凝剂粉体溶解程度对絮体的影响 |
| 6.3.2 进料速率对结团反应的影响 |
| 6.3.3 反应器直径对结团反应的影响 |
| 6.3.4 环管长度对结团反应的影响 |
| 6.3.5 G_t与絮体粒径和沉降速率之间的关系 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（3）多种絮凝剂协同作用的实验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 物理吸附 |
| 1.1.1 活性炭 |
| 1.1.2 树脂 |
| 1.1.3 纳米材料 |
| 1.1.4 天然矿物 |
| 1.2 电解法 |
| 1.3 膜处理法 |
| 1.4 加药絮凝法 |
| 1.4.1 无机絮凝剂 |
| 1.4.2 有机絮凝剂 |
| 1.4.3 生物絮凝剂 |
| 1.4.4 复合絮凝剂 |
| 1.5 本章小结 |
| 第2章 实验的目的及意义 |
| 2.1 研究意义 |
| 2.2 研究目的 |
| 2.3 研究内容 |
| 2.3.1 复合絮凝剂的配制 |
| 2.3.2 复合絮凝剂成分的优化,絮凝条件的确定和絮凝效果的对比 |
| 2.3.3 日常净水处理条件下多种复合絮凝剂的净水效果比较 |
| 2.3.4 技术路线 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 实验材料及方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 絮凝实验的具体方法 |
| 3.2.2 高岭土悬浊液的制备 |
| 3.2.3 对高岭土悬浊液絮凝的原理 |
| 3.2.4 改性淀粉-硫酸铝符合絮凝剂的制备步骤 |
| 3.2.5 壳聚糖-氯化铁复合絮凝剂的制备步骤 |
| 3.2.6 聚丙烯酰胺-氯化铁复合絮凝剂制备步骤 |
| 3.2.7 聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂制备步骤 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 复合絮凝剂的制备和测试分析 |
| 4.1 原理 |
| 4.2 改性淀粉-硫酸铝复合絮凝剂的制备 |
| 4.2.1 絮凝剂比例对改性淀粉-硫酸铝复合絮凝剂协同絮凝效果的影响 |
| 4.2.2 温度对改性淀粉-聚合硫酸铝复合絮凝剂及母体絮凝效果的影响 |
| 4.2.3 pH对改性淀粉-聚合硫酸铝复合絮凝剂及母体絮凝效果的影响 |
| 4.3 壳聚糖-氯化铁复合絮凝剂的制备 |
| 4.3.1 絮凝剂比例对壳聚糖-氯化铁复合絮凝剂协同絮凝效果的影响 |
| 4.3.2 温度对壳聚糖-氯化铁复合絮凝剂及其母体絮凝效果的影响 |
| 4.3.3 pH对壳聚糖-氯化铁复合絮凝剂及母体絮凝效果的影响 |
| 4.4 聚丙烯酰胺-氯化铁复合絮凝剂的制备 |
| 4.4.1 絮凝剂比例对聚丙烯酰胺-氯化铁复合絮凝剂协同絮凝效果的影响 |
| 4.4.2 温度对聚丙烯酰胺-氯化铁复合絮凝剂及母体絮凝效果的影响 |
| 4.4.3 pH对聚丙烯酰胺复合絮凝剂及母体絮凝效果的影响 |
| 4.5 聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂的制备 |
| 4.5.1 絮凝剂比例对聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂协同絮凝效果的影响 |
| 4.5.2 温度对聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂及母体絮凝效果的影响 |
| 4.5.3 pH对聚合硫酸铝-氯化铁复合絮凝剂及母体絮凝效果的影响 |
| 4.6 实际日常净水工程条件下各絮凝剂絮凝效果比较 |
| 4.6.1 四种复合絮凝剂对实验样品中浊度的去除实验 |
| 4.6.2 两种复合絮凝剂对于实验样品中 COD 的去除实验 |
| 4.6.3 两种复合絮凝剂对实验样品中氨氮的去除实验 |
| 4.6.4 两种复合絮凝剂对实验样品中总磷的去除实验 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（4）糖汁清净过程的强化技术及其工艺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 糖汁的主要成分 |
| 1.2 糖汁澄清方法 |
| 1.3 强化絮凝技术 |
| 1.4 阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂(APAM) |
| 1.4.1 阴离子聚丙烯酰胺絮凝机理 |
| 1.4.2 阴离子聚丙烯酰胺合成方法及优缺点 |
| 1.4.3 阴离子聚丙烯酰胺在糖汁澄清中的应用 |
| 1.5 课题研究的意义及目的、内容和创新点 |
| 1.5.1 研究的意义及目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第二章 纳米碳酸钙强化赤砂糖回溶糖浆清净过程的研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 计算公式 |
| 2.2.2 主要试剂的配制 |
| 2.2.3 实验流程 |
| 2.3 单因素试验 |
| 2.3.1 纳米碳酸钙用量对糖简纯度的影响 |
| 2.3.2 温度对赤砂糖回溶糖浆简纯度的影响 |
| 2.3.3 pH值对回溶糖浆简纯度的影响 |
| 2.3.4 反应吸附时间对糖浆简纯度的影响 |
| 2.4 正交试验方案与结果 |
| 2.4.1 正交试验 |
| 2.4.2 正交试验结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 磷酸钙絮凝法沉降赤砂糖回溶糖浆澄清工艺的研究 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 测定方法 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.3 磷酸和氢氧化钙的添加顺序 |
| 3.3 单因素试验 |
| 3.3.1 磷酸用量对赤砂糖回溶糖浆澄清效果的影响 |
| 3.3.2 pH值对赤砂糖回溶糖浆澄清效果的影响 |
| 3.3.3 温度对赤砂糖回溶糖浆澄清效果的影响 |
| 3.3.4 反应时间对赤砂糖回溶糖浆澄清效果的影响 |
| 3.4 正交试验方案与结果 |
| 3.4.1 正交试验 |
| 3.4.2 正交试验结果 |
| 3.4.3 试验结果极差分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 氢氧化镁对磷酸石灰法清净赤砂糖回溶糖浆过程的强化研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 色值测定方法 |
| 4.2.2 沉降时间测定方法 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.4 絮凝物扫描电镜图和能谱图 |
| 4.3 单因素试验 |
| 4.3.1 加入氢氧化钙前的pH对糖汁澄清、沉降的影响 |
| 4.3.2 Mg(OH)_2用量对糖汁澄清、沉降的影响 |
| 4.3.3 加入Mg(OH)_2后反应时间对糖汁澄清、沉降的影响 |
| 4.3.4 APAM用量对糖汁澄清、沉降的影响 |
| 4.4 正交试验方案与结果 |
| 4.4.1 正交试验 |
| 4.4.2 正交试验结果 |
| 4.4.3 试验结果极差分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 CaSO_3对磷酸石灰法处理赤砂糖回溶糖浆过程的强化研究 |
| 5.1 材料与仪器 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 色值测定方法 |
| 5.2.2 沉降时间测定方法 |
| 5.2.3 实验步骤 |
| 5.2.4 不同形貌CaSO_3的制备 |
| 5.3 单因素试验 |
| 5.3.1 不同形貌CaSO_3对絮凝过程的强化效果 |
| 5.3.2 花瓣状CaSO_3用量对沉降时间的影响 |
| 5.3.3 聚丙烯酰胺(APAM)用量对沉降时间的影响 |
| 5.4 响应面分析优化工艺 |
| 5.4.1 响应面分析因素水平的选取 |
| 5.4.2 响应面试验设计及结果 |
| 5.4.3 回归方程方差分析 |
| 5.4.4 响应面曲面分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）活化轻质碳酸钙对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验步骤 |
| 1.2.2 工艺流程 |
| 1.2.3 正交实验 |
| 1.2.4 测定方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 单因素分析 |
| 2.1.1 活化轻质碳酸钙用量对脱色率的影响 |
| 2.1.2 反应时间对脱色率的影响 |
| 2.1.3 反应温度对脱色率的影响 |
| 2.1.4 PAM用量对脱色率的影响 |
| 2.2 正交实验方案与结果 |
| 3 结论 |
（6）赤砂糖回溶糖浆的半碳法澄清脱色工艺（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验流程 |
| 1.2.2 回溶糖浆、絮凝剂的配制 |
| 1.2.3 测定方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 碳酸氢钠用量对糖浆澄清脱色效果的影响 |
| 2.2 氢氧化钙用量对糖浆澄清脱色效果的影响 |
| 2.3 聚丙烯酰胺用量对糖浆澄清脱色效果的影响在取定量的碳酸氢钠和氢氧化钙条件下, 如图1实验步骤, 考察聚丙烯酸钠量分别为0.0025 g/L、0.0050 g/L、0.0075 g/L、0.0100 g/L、0.0120 g/L时对糖浆澄清脱色率的影响。结果如图4。 |
| 2.4 正交试验方案与结果 |
| 3 结论 |
（7）二色补血草多糖铁（Ⅲ）合成工艺及其性质结构研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 二色补血草简介 |
| 1.1.1 二色补血草的形态特征 |
| 1.1.2 二色补血草的有效成分的研究现状 |
| 1.1.3 二色补血草的药理作用 |
| 1.2 二色补血草多糖 |
| 1.3 铁的营养作用 |
| 1.3.1 铁对机体生命活动的作用 |
| 1.3.2 铁的吸收和利用 |
| 1.3.3 缺铁引起的疾病及危害 |
| 1.3.4 缺铁性贫血的现状 |
| 1.4 国内外对补铁剂的研究状况 |
| 1.5 多糖铁 |
| 1.6 多糖铁配合物的合成工艺 |
| 1.6.1 化学合成法 |
| 1.6.2 模拟生物矿化法 |
| 1.7 本课题的研究内容及意义 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 研究意义 |
| 1.7.3 创新点 |
| 第二章 二色补血草多糖提取及纯化工艺研究 |
| 2.1 试验试剂和仪器 |
| 2.2. 二色补血草多糖提取 |
| 2.2.1 二色补血草预处理 |
| 2.2.2 二色补血草多糖的提取方法 |
| 2.2.3 二色补血草多糖含量及提取率的测定 |
| 2.3 二色补血草多糖(LP)分离纯化工艺研究 |
| 2.3.1 分析测定方法 |
| 2.3.2 脱蛋白 |
| 2.3.3 脱色 |
| 2.3.4 透析 |
| 2.3.5 凝胶柱层析纯化多糖 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 提取 |
| 2.4.2 脱蛋白 |
| 2.4.3 脱色 |
| 2.4.4 凝胶柱层析纯化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 二色补血草多糖铁(Ⅲ)配合物的制备 |
| 3.1 试验材料与仪器 |
| 3.2 LPC的合成 |
| 3.2.1 LPC的合成方法 |
| 3.2.2 实验结果的分析检测方法 |
| 3.3 LPC合成的工艺条件优化 |
| 3.3.1 LPC合成的单因素实验 |
| 3.3.2 LPC合成的响应面法优化 |
| 3.4 LPC合成的动力学研究 |
| 3.4.1 吸附动力学 |
| 3.4.2 等温吸附线 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 二色补血草多糖铁(Ⅲ)配合物的理化性质 |
| 4.1 试验材料与仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 LPC的定性鉴别实验 |
| 4.2.2 LPC的一般物理性质 |
| 4.2.3 LPC的稳定性实验 |
| 4.2.4 LPC的水解实验 |
| 4.2.5 LPC的吸湿性实验 |
| 4.2.6 LPC的还原性实验 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 LPC的定性鉴别实验结果分析 |
| 4.3.2 LPC的水解实验结果分析 |
| 4.3.3 LPC的吸湿率实验结果分析 |
| 4.3.4 LPC的还原性实验结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 二色补血草多糖铁(Ⅲ)配合物的结构分析 |
| 5.1 检测仪器与药品 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 傅里叶红外光谱 |
| 5.2.2 元素分析 |
| 5.2.3 X射线多晶衍射 |
| 5.2.4 差示扫描量热分析及热重 |
| 5.2.5 微显结构 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.3.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 5.3.2 元素分析结果 |
| 5.3.3 X射线多晶衍射分析 |
| 5.3.4 LPC的热分析结果 |
| 5.3.5 LPC的微显微结构分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 研究成果 |
| 设想和建议 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（8）赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 色素和非糖分 |
| 1.1.1 蔗汁中的天然色素 |
| 1.1.2 反应过程生成的色素 |
| 1.1.3 胶体 |
| 1.1.4 含氮物 |
| 1.2 赤砂糖主要色素含量 |
| 1.3 糖汁脱色方法 |
| 1.3.1 亚硫酸法 |
| 1.3.2 碳酸法 |
| 1.3.3 石灰法 |
| 1.3.4 磷浮法 |
| 1.3.5 离子交换法 |
| 1.3.6 吸附法 |
| 1.3.7 表面活性剂法 |
| 1.3.8 氧化脱色法 |
| 1.3.9 超滤法 |
| 1.3.10 电解法 |
| 1.3.11 絮凝法 |
| 1.4 澄清剂脱色及絮凝机理 |
| 1.5 本课题研究目的及内容 |
| 第二章 活化轻质碳酸钙对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究 |
| 2.1 材料药品与仪器 |
| 2.1.1 材料药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 色值测定方法 |
| 2.2.2 实验步骤 |
| 2.2.3 工艺流程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单因素分析 |
| 2.3.2 正交试验 |
| 2.3.3 试验结果极差分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 新生柠檬酸钙沉淀对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究 |
| 3.1 材料药品与仪器 |
| 3.1.1 材料药品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 色值测定方法 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.3 工艺流程图 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单因素分析 |
| 3.3.2 正交试验 |
| 3.3.3 试验结果极差分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 活化轻质碳酸钙-植酸对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究 |
| 4.1 材料药品与仪器 |
| 4.1.1 材料药品 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 实验步骤 |
| 4.2.2 工艺流程 |
| 4.2.3 正交试验 |
| 4.2.4 测定方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 单因素分析 |
| 4.3.2 正交试验方案与结果 |
| 4.3.3 试验结果极差分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 亚硫酸-植酸对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究 |
| 5.1 材料药品与仪器 |
| 5.1.1 材料药品 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 实验步骤 |
| 5.2.2 工艺流程 |
| 5.2.3 正交试验 |
| 5.2.4 测定方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 单因素分析 |
| 5.3.2 正交试验 |
| 5.3.3 试验结果极差分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（9）新生柠檬酸钙沉淀对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验步骤 |
| 1.2.2 工艺流程 |
| 1.2.3 正交试验 |
| 1.2.4 测定方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 |
| 2.2 试验结果极差分析 |
| 2.3 单因素分析 |
| 2.3.1 氢氧化钙量对脱色率的影响 (图2) |
| 2.3.2 柠檬酸量对脱色率的影响 (图3) |
| 2.3.3 反应时间对脱色率的影响 (图4) |
| 2.3.4反应温度对脱色率的影响 (图5) |
| 3结论 |
（10）雪莲果低聚果糖提取分离及分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 低聚果糖概况 |
| 1.1.1 与菊粉的区别 |
| 1.1.2 物化性质 |
| 1.1.3 功能特性 |
| 1.1.4 低聚糖的分离纯化 |
| 1.1.5 低聚糖的定量检测和定性分析 |
| 1.2 雪莲果概况 |
| 1.3 研究背景及意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.4.1 雪莲果水溶性低聚果糖水提的最佳工艺条件 |
| 1.4.2 雪莲果水溶性低聚果糖的初步分离纯化 |
| 1.4.3 雪莲果低聚果糖粗提取液的脱色工艺优化 |
| 1.4.4 雪莲果中低聚果糖的定量和定性分析 |
| 第二章 雪莲果水溶性低聚果糖的提取工艺 |
| 2.1 护色剂的使用 |
| 2.1.1 雪莲果加工过程中褐变原因 |
| 2.1.2 雪莲果在加工过程中酶促褐变产生的原因 |
| 2.1.3 雪莲果在加工过程中非酶褐变产生的原因 |
| 2.1.4 材料与方法 |
| 2.1.5 结果与讨论 |
| 2.2 水溶性低聚果糖的水提工艺 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 雪莲果中水溶性低聚果糖的初步分离纯化 |
| 3.1 聚丙烯酰胺凝胶对雪莲果低聚果糖提取液的纯化研究 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.2 雪莲果中低聚果糖的初步分离 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 雪莲果低聚果糖提取液的脱色工艺优化 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂、主要仪器设备 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 实验步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 树脂的筛选 |
| 4.2.2 温度的影响 |
| 4.2.3 脱色时间的影响 |
| 4.2.4 树脂用量的影响 |
| 4.2.5 pH 值的影响 |
| 4.2.6 正交试验 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 雪莲果中低聚果糖的定量和定性分析 |
| 5.1 低聚果糖的定量分析 |
| 5.1.1 材料与方法 |
| 5.1.2 结果与讨论 |
| 5.2 低聚果糖的定性分析 |
| 5.2.1 材料与方法 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 研究生就读期间发表的论文 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
四、植酸对蔗汁脱色的试验研究（论文参考文献）
- [1]糖蜜纳滤脱色过程机理及高性能脱色膜制备的研究[D]. 郭世伟. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2021
- [2]基于粉体添加型絮凝剂Tempo的蔗汁絮凝机理及动力学研究[D]. 向敏. 广西大学, 2020(07)
- [3]多种絮凝剂协同作用的实验[D]. 董琦. 华北理工大学, 2019(01)
- [4]糖汁清净过程的强化技术及其工艺的研究[D]. 夏兆博. 广西科技大学, 2016(03)
- [5]活化轻质碳酸钙对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究[J]. 李利军,李伟,李果,孔红星,刘柳. 食品科技, 2013(10)
- [6]赤砂糖回溶糖浆的半碳法澄清脱色工艺[J]. 李利军,崔越,李青松,刘焘,李彦青. 化工进展, 2013(08)
- [7]二色补血草多糖铁（Ⅲ）合成工艺及其性质结构研究[D]. 李琳. 西北大学, 2012(01)
- [8]赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究[D]. 李伟. 广西工学院, 2012(04)
- [9]新生柠檬酸钙沉淀对赤砂糖回溶糖浆澄清脱色的研究[J]. 李利军,李伟,李果,孔红星,刘柳. 甘蔗糖业, 2011(04)
- [10]雪莲果低聚果糖提取分离及分析研究[D]. 游懿. 长沙理工大学, 2011(06)
标签：赤砂糖论文; 聚丙烯酰胺絮凝剂论文; 水处理絮凝剂论文; 正交试验论文; 补血草论文;