一、铂族元素地球化学研究评述（论文文献综述）
张铭杰,张宏福,梁慨慷,张晓琪,李思奥,张军伟,班舒悦,王荣华,范育新[1]（2022）在《中国西部典型岩浆铂族元素矿床超常富集成矿机制》文中研究表明中国西部探明了一系列与新元古代以来幔源岩浆有关的镍铜铂族元素（platinum group elements, PGE）岩浆矿床,华北克拉通新元古代金川镍铜铂族硫化物矿床、峨眉山二叠纪大火成岩省金宝山铂族元素矿床等记录了不同构造环境幔源岩浆PGE超常富集成矿过程。亲铁性的铂族元素高度富集于地核,深部地幔起源、高程度部分熔融形成的镁铁质岩浆中PGE含量较高,地幔岩浆系统不同条件下铂族元素以纳米态元素簇、合金、硫化物熔体或超临界流体运移-聚集成矿,在阶段性岩浆房多阶段、多途径富集,成矿作用类型丰富。华北-华南克拉通岩石圈地幔PGE含量均略高于原始地幔值;华北克拉通岩石圈地幔PGE含量从古生代到中新生代略有降低,表明存在PGE抽取岩浆事件。中国西部新元古代以来的幔源岩浆源区PGE不亏损、岩浆活动时间长、岩浆-硫化物相互作用PGE多阶段富集及地幔柱岩浆动力学背景是PGE超常富集成矿的有利地质条件,其控制因素及动力学背景的认识对查明PGE成矿潜力和拓展资源储量具有重要意义。
高晶晶,刘季花,张辉,汪虹敏,崔菁菁,何连花[2]（2021）在《太平洋徐福海山富钴结壳稀土元素和铂族元素赋存状态研究》文中研究说明利用等离子体发射光谱法、等离子体质谱法以及相态分析手段,对太平洋徐福海山富钴结壳稀土和铂族元素地球化学特征、赋存状态及富集机制进行研究。结果表明,富钴结壳稀土和铂族元素明显富集,其稀土总量为1 842～2 854μg/g,铂族总量为144～1 180 ng/g,老壳层中稀土和铂族元素含量明显高于新壳层,这可能与老壳层发生磷酸盐化作用有关。轻稀土元素含量明显高于重稀土元素含量,呈现Ce正异常而Eu无异常,具有明显Ce富集特征。铂族元素之间发生了明显分异作用,PPGE含量明显高于IPGE,表现出明显Pt正异常而Pd负异常,具有明显Pt富集而Pd亏损特征。稀土元素赋存状态显示,新壳层中稀土元素主要赋存于铁氧化物相,其富集比例为65.40%～70.05%,老壳层中稀土元素主要赋存于残渣态,富集比例为62.27%～65.77%,这可能与残渣态中磷酸盐有关。铂族元素赋存状态显示,新壳层和老壳层中铂族元素都主要赋存于铁氧化物相,其富集比例为63.66%～69.51%,残渣态（29.20%～34.68%）对铂族元素也有一定的富集能力。富钴结壳稀土和铂族元素的富集推测为铁氧化物胶体粒子的吸附作用,受海水氧化性环境影响,可溶性Ce3+和Pt2+分别被氧化成不溶性Ce4+和Pt4+,沉淀被吸附到铁氧化物相中,从而造成富钴结壳稀土和铂族元素的富集。
严海波[3]（2021）在《铂族元素在含氯流体中的热液活动性实验研究》文中研究指明铂族元素（PGE）,即钌、铑、钯、锇、铱、铂,作为关键战略资源长期以来被研究勘察,并被广泛应用于现代生活及军事国防工业上。PGE具有极强的亲硫性和化学惰性,通常可以作为基性-超基性岩浆过程的地球化学示踪剂。但越来越多的地质现象和实验研究表明PGE在热液环境下具有一定的活动性,并且主要以氯络合物形式进行迁移。然而,目前对于PGE及其络合物的高温高压热力学性质和流体活动性却知之甚少。因此,明确PGE及其络合物在流体中的热力学性质和活动性,不仅有助于从基本理论上深刻理解PGE在深地、深海的分布和循环,也促进对PGE基本地球化学性质的新认识,继而丰富相关的成矿理论。本研究采用多角度的科学思维结合多层次的高温高压实验模拟方法来进行创新性的攻关研究,包括:1)采用PGE-Cl络合物水解法来研究PGE在热液中的迁移、分异、沉淀过程;2)采用PGE氧化物溶解度法来研究PGE的溶解和络合作用;3)采用橄榄岩-流体之间的水岩作用来研究PGE在自然过程中的活动性及迁移能力。本研究首先开展了不同温度、压力、时间下K2Pt Cl6、K2Pd Cl6、K2Ru Cl6、K2Os Cl6、K2Ir Cl6、K3Rh Cl6等PGE-Cl络合物的水解实验。时间序列实验结果均显示PGE-Cl络合物在200℃和100 MPa条件下24小时内可达到水解反应平衡,并且水解反应行为主要受反应温度、压力、初始物浓度等因素控制。温度的升高（200～600℃）和压力的增强（50～300 MPa）皆能促进PGE-Cl络合物水解行为,其中温度的影响更为显着,而高初始物浓度相对会抑制PGE-Cl络合物水解程度。通过对实验结果的计算拟合,本研究首次获得了不同PGE-Cl络合物的累积水解平衡常数（Kh）随温度（T,开尔文）变化的表达式（100 MPa,NNO）:Ln Kh=（39.87±3.192）-（48671±2096）/T（K2Pt Cl6）,Ln Kh=（45.24±5.664）-（49079±3583）/T（K2Pd Cl6）,Ln Kh=（42.95±4.13）–（56205±2594）/T（K2Ru Cl6）,Ln Kh=（38.32±2.74）–（47560±1657）/T（K2Os Cl6）,Ln Kh=（46.61±3.82）–（46455±2361）/T（K2Ir Cl6）,Ln Kh=（36.26±2.90）–（40591±1804）/T（K3Rh Cl6）。再根据范德霍夫和吉布斯自由能等热力学方程,本研究获得了不同PGE-Cl络合物水解体系的??、??、??和部分PGE离子的水解常数（α）、PGE-Cl络合离子的形成常数（β）,如Pt4+的水解常数（α）和Pt Cl62-的形成常数（β）。据此,通过热力学计算模拟获得了不同Cl浓度、温度和p H条件下PGE-Cl络合物在流体中的最大迁移能力。结果显示,PGE-Cl在流体中的最大迁移能力随着流体p H降低而增大,随着流体Cl浓度增加而呈指数增加,随着体系温度提高而呈现起伏变化;最佳迁移条件为中低温酸性高氯或高温弱碱性高氯流体,最大迁移量可达数万ppm。横向对比PGE-Cl络合物之间流体迁移能力差异,结果表明PGE-Cl的流体稳定性顺序为Ru-Cl>Pt-Cl、Os-Cl>Pd-Cl>Ir-Cl、Rh-Cl,而流体稳定性受温度影响的顺序为:Ru-Cl>Pd-Cl>Pt-Cl>Os-Cl>Ir-Cl>Rh-Cl。结合多元混合模拟计算,本研究认为流体温度、p H和Cl浓度对不同PGE-Cl络合物的迁移能力有着不同的制约作用,并且制约因素之间不是独立的,而是相辅相成的。此外,通过对PGE-Cl络合物的水解实验产物进行分析,我们获得了一系列独特形貌结构的PGE氧化物纳米颗粒。基于多层嵌套式实验方法,本研究对Pt O2、Pd O、Ru O2、Os O2、Ir O2、Rh2O3等PGE氧化物进行了溶解度实验研究,设置实验条件为饱和蒸气压、温度（150～350℃）、流体HCl浓度（0.001～0.1 mol/L）和Na Cl浓度（0.04～4 mol/L）。时间序列实验表明在150℃和饱和蒸气压条件下,Pt O2溶解反应可以在7天内达到平衡,远远大于PGE-Cl络合物水解反应的平衡时间,可能由于溶解反应过程涉及到非均相反应。实验结果均显示PGE氧化物的溶解反应主要受温度、流体Cl浓度和p H等因素控制,其中高Cl浓度和低p H会极大促进PGE氧化物的溶解反应,有利于PGE-Cl络合离子稳定存在于流体中,温度升高对PGE氧化物溶解反应也有一定促进作用。根据热力学计算和范特霍夫方程,本研究得出PGE在溶液中均以六配位的PGE-Cl络合离子稳定存在,并且还获得了不同PGE氧化物的溶解平衡常数（Ks）表达式:Pt O2:Ln Ks=-（46.78±4.08）+（41406±2185）/T,Pd O:Ln Ks=-（20.95±6.81）+（20097±3466）/T,Ru O2:Ln Ks=-（57.19±9.93）+（42966±5103）/T,Os O2:Ln Ks=-（49.05±4.51）+（43234±2350）/T,Ir O2:Ln Ks=-（37.67±5.28）+（31318±2800）/T,Rh2O3:Ln Ks=-（14.40±4.86）+（21588±2575）/T以及对应溶解体系的??、??、??和部分PGE离子的水解常数（α）、PGE-Cl络合离子的形成常数（β）。通过热力学模拟计算,本研究认为PGE-Cl络合离子在流体中的最大迁移能力主要受控于流体的温度、p H和Cl浓度等因素,并且能大量迁移的适宜流体为酸性高氯流体,迁移量最高可达数万ppm。对比PGE氧化物溶解平衡常数,本研究获得了PGE-Cl在流体中的稳定性顺序为:Pt-Cl>Os-Cl>Ru-Cl>Ir-Cl,稳定性受温度影响的顺序为:Ru-Cl>Pt-Cl>Os-Cl>Ir-Cl>Rh-Cl,这与水解实验结果具有一致性。综合可得,Pt-Cl和Os-Cl因流体稳定性较强,相对更容易随流体迁移,而Ir-Cl和Ru-Cl因稳定性较差或者温度影响显着,而不容易随着流体迁移。含氯流体交代地幔橄榄岩的实验研究被用来进一步验证天然样品中PGE的流体活动性,实验压力为饱和蒸气压～200 MPa,体系温度为200～650℃,流体HCl浓度为0.001～0.091 mol/L,Na Cl浓度为0.005～0.1 mol/L。结果表明PGE在含氯流体中具有较好的活动性,高温相对有利于PGE的溶解迁移,并且PGE各元素被含氯流体萃取的能力具有一定差异,其中Pt、Pd、Os的流体迁移能力大于Ru、Rh、Ir。综合可知,PGE-Cl络合物水解实验和PGE氧化物溶解实验的结果均表明PGE在含氯流体中具有良好活动性,迁移能力主要受控于流体温度、Cl浓度和p H等因素控制,其中Cl浓度起着主导作用,最佳适宜迁移条件为酸性高氯流体,迁移量最高可达数万ppm。同时,地幔橄榄岩的水岩反应实验进一步证实了PGE在自然样品中也具有良好的流体活动性以及PGE之间的迁移能力差异。据此,我们可以来探讨热液地质作用过程中PGE的溶解、迁移、沉淀以及成矿机制,同时为铂族矿稀少提供一种可能的解释,更为铂族元素运移和矿床形成提供理论基础。
韩一筱[4]（2021）在《金川与夏日哈木岩浆铜镍硫化物矿床铂族元素对比研究》文中研究指明全球约90%的铂族元素资源蕴藏在岩浆铜镍硫化物矿床中,被多国列为关键或战略矿产,受到极大的关注。但中国的岩浆铜镍硫化物矿床中的铂族元素匮乏,对外依存度高,受国际环境影响大。金川铜镍铂族元素矿床和夏日哈木镍钴矿床是我国仅有的两个超大型岩浆硫化物矿床,在我国铜镍钴铂族元素资源中占有举足轻重的地位。前人对二者的产出背景、成矿时代、成矿元素、矿石品位等方面进行了详细研究,但对铂族元素特征并未进行过系统的对比研究。铂族元素不仅作为重要的资源,也是岩浆过程的良好指示剂。对其差异性研究对于两个矿床的岩浆演化及成矿过程异同的梳理具有重要意义,凝聚了中国铂族元素演化规律、运移机制以及成矿条件等重要的成矿理论。本次工作依据比较学的研究思路,在深刻认识矿床地质、地球化学特征的基础上,采用全岩铂族元素及微量元素分析、电子探针主量元素测试、LA-ICP-MS原位微区微量元素测试、原位硫同位素的方法,对两个岩浆硫化物矿床岩石、矿石、矿物的铂族元素角度进行系统的分析、比较和研究,查明二者的共同性和差异性。由此进一步认识两个矿床岩浆演化和成矿过程的异同。再者,根据二者不同的铂族元素赋存特点,对比总结铂族元素的赋存状态、运移机制、成矿条件,对今后铂族元素找矿提供指导。通过系统对比研究,取得了以下认识:（1）金川矿床不同矿区岩石的铂族元素和半金属元素含量较为均一,显示同源岩浆演化的特点。矿石的铂族元素含量变化非常大,Ⅰ矿区、Ⅱ矿区、Ⅳ矿区矿石中的铂族元素及半金属元素含量逐渐降低,其中Pt和Pd富集程度远高于Ir、Ru、Rh。但Pt、Pd具有不一致的变化,而Ru、Rh、Ir变化基本一致;Bi、Se、Te显着富集,但As的变化不明显。相比之下,夏日哈木矿床全岩铂族元素含量极低,但As、Bi含量较高。（2）根据TABs与PGEs的关系、TABs和PGEs与S的相关性,可以很好的指示PGM在岩浆中的表现形式。金川Ⅰ矿区PGE主要为铂族金属单质或合金和少量铂族金属化合物、硫化物中的类质同像替代;Ⅱ矿区PGE主要为铂族金属化合物、硫化物中的类质同像替代;Ⅳ矿区PGE和夏日哈木矿床相似,无铂族矿物,主要为硫化物中的类质同像替代。（3）结合尖晶石在金川和夏日哈木矿床的不同特征及其与国内外典型的PGE矿床的尖晶石类型对比,认为铝铬铁矿可能作为PGE成矿的指示矿物,代表着特定的岩浆来源或物理化学条件。（4）两个矿床成矿元素不同的重要表现为金川矿床广泛发育铂族矿物、金银矿物;夏日哈木矿床广泛发育砷镍矿、红砷镍矿、辉砷钴矿-辉砷镍矿、紫硫镍矿等镍钴矿物。（5）岩浆铜镍硫化物矿床中Pt（可能还有Ir）的赋存状态为铂族矿物,倾向于在早期与富As熔体直接形成Pt As2（可能为Ir As S）或在贫半金属的环境下形成铂族元素单质或合金;Pd除了以铂族矿物存在,还呈类质同像替代黄铜矿及方黄铜矿中的Fe存在;Rh主要以类质同像替代黄铜矿及方黄铜矿中的Fe。（6）铂族元素是否成矿主要取决于岩浆作用形成铂族矿物的多少。金川和夏日哈木矿床硫化物中铂族元素含量相近,但具有不同的全岩铂族元素含量,主要原因为:与金川矿床相比,夏日哈木岩浆源区硫化物少、部分熔融程度低、岩浆氧化程度低、岩浆结晶分异程度较高、深部熔离作用较强、R因子较低。（7）岩浆铜镍硫化物矿床中铂族矿物主要是岩浆成因的,但由于Pt不易进入硫化物中,早期形成铂族矿物后残余的Pt可以进入热液从而在合适的条件下发生Pt的热液矿化。（8）通过两个矿床的对比研究,总结了铂族元素的成矿条件如下:即岩浆源区存在大量硫化物、较高程度的部分熔融、岩浆的持续补给、有限的深部熔离作用、存在铂族元素的“捕获剂”和良好的分异和堆积过程。
曾志杰,陈雷[5]（2021）在《南秦岭山阳—柞水矿集区夏家店金矿床微量-铂族元素地球化学特征及其对矿床成因的指示》文中研究说明夏家店金矿床位于南秦岭造山带内,是一个受构造和地层控制的大型金矿床,矿石类型为角砾岩型、碎裂岩型和石英脉型3种类型,赋矿围岩主要为寒武系水沟口组的炭泥质板岩、炭硅质板岩、硅质岩及白云岩,次为泥盆系西岔河组的角砾岩。本文对夏家店金矿床中矿石（角砾状炭硅质板岩、碎裂硅化白云岩、碎裂炭泥质板岩和石英脉状矿化的硅质岩）和围岩（硅质岩、硅化白云岩和硅质板岩）的微量元素、铂族元素（PGE）质量分数进行测试,进而探讨成矿物质来源以及矿床成因。结果表明:不同类型的矿石与其各自的围岩具有高度的相似性,均富集Sr、Ga、Zr等元素;不同类型的矿石稀土总量均高于各类围岩,但是两者具有相似的稀土配分模式,轻稀土富集,重稀土亏损,均表现出负Eu异常（δEu值为0.51～0.63）;不同类型的矿石PGE总量(7.71×10-9～38.30×10-9,平均值23.00×10-9)均明显大于各类围岩PGE总量(1.28×10-9～2.44×10-9,平均值1.86×10-9),相比上地壳,不同类型的矿石均明显富集Os、Ir、Pt和Pd,亏损Ru、Rh,而各类围岩均富集Os,亏损Pt、Ru、Rh、Pd,但两者的铂族元素配分曲线具有高度相似性,呈Ru亏损的V型,为地壳的（Os）-Pt-Pd型配分模式。以上特征表明不同类型的矿石和围岩具有明显的微量、稀土元素和PGE地球化学继承性,暗示夏家店下寒武统有可能是重要的矿源层之一。同时,所有矿石和围岩的Au/Ir值（分别为4 821～299 666）和406～8 050)及Pd/Ir值（分别为16.9～588.0和15.2～47.5）变化范围均较大,两者Au/Ir值远高于炭质球粒陨石和原始地幔值、Pd/Ir值远高于岩浆成因矿石值,且夏家店金矿床矿石和围岩的PGE配分曲线与典型热液成因矿床一致。这些特征显示夏家店金矿床具有明显的热液成因,是构造-热液流体成矿作用的产物。
彭永新,马收先[6]（2021）在《桂北宝坛地区满洞铜镍硫化物矿床铂族元素地球化学特征及其对矿床成因的制约》文中研究表明桂北宝坛地区铜镍硫化物矿床块状矿石和浸染状矿石之间的成因联系尚存争议,对其开展研究为提高该地区铜镍硫化物矿床成因认识和下一步深部找矿勘探都具有重要意义。通过分析满洞铜镍硫化物矿床矿石和赋矿岩石铂族元素（PGE）特征,探讨桂北宝坛地区铜镍硫化物矿床成因。结果表明:满洞铜镍硫化物矿床矿石和赋矿岩石铂族元素总含量普遍较低,且与硫化物含量成明显正相关关系,铂族元素相对于Ni和Cu明显亏损;不同种类矿石和岩石原始地幔标准化铂族元素蛛网图总体表现为弱分异,Pd/Ir值为0.93～15.41;然而其相对Pt含量明显不同,块状矿石呈现强烈Pt亏损,浸染状矿石Pt呈弱富集,赋矿岩石无Pt异常;矿石和岩石Cu/Pd值（（10.38～1 830.00）×103）均远大于原始地幔（6 500）,表明该矿床深部存在早期硫化物熔离作用,造成岩浆在浅部再次硫化物熔离时亏损铂族元素;含铂矿物在单硫化物固溶体结晶之前从硫化物熔体中直接结晶,之后硫化物熔体在构造作用下沿裂隙迁移固结形成块状矿石,从而造成块状矿石Pt亏损。
许志河[7]（2020）在《吉林省中东部中生代岩浆铜镍硫化物矿床地质地球物理找矿模型及预测研究》文中指出红旗岭-漂河川-长仁岩浆型铜镍成矿带位于吉中-延吉活动陆缘中部,中亚造山带东南缘。自显生宙以来,经历了古亚洲洋、蒙古-鄂霍茨克洋和环太平洋三大构造体制的叠加与转换过程,形成了大量岩浆型铜镍硫化物矿床。近年来,在中亚造山带西段（天山-阿尔泰段）相继发现了喀拉通克、黄山、图拉尔根、坡北等大型铜镍矿,然而中亚造山带东南段的铜镍硫化物矿床的找矿工作并无重大突破。同时,研究区地质找矿工作多偏重矿床尺度的观测和研究,缺乏区域成岩成矿动力学、地质年代学、岩石地球化学及地球物理学等方面的综合研究,导致上述各方面脱节,很难成为一个有机整体。本论文在系统收集、整理和研究前人地质资料的基础上,将区内最具有代表性的红旗岭大型铜镍矿、漂河川中型镍矿、以及研究程度相对较低但找矿前景较好的的长仁-獐项中型铜镍矿作为典型矿床。论文从研究区中生代镁铁-超镁铁质岩体的成岩成矿动力学背景入手,以地质年代学、岩石地球化学、区域小比例尺地球物理学为方法,对研究区内镁铁质-超镁铁质岩的原生岩浆、岩浆源区、成岩成矿时代、成矿作用、矿床成因等方面进行研究,认为研究区中生代镁铁质-超镁铁质岩体成岩事件划分为两期:印支期（250～204Ma）,为岩石圈拆沉背景,软流圈上涌底侵岩石圈地幔发生大比例熔融的产物,因源区硫化物耗尽或极少残留,故该期成矿潜力极佳;燕山期（191～175Ma）,为洋壳俯冲弧后伸展背景,幔源岩浆熔融比例较小,铜镍成矿金属储存于源区硫化物中故该期岩体成矿潜力较差。针对典型矿区开展大比例尺综合地球物理方法（如:高精度重力、地面磁测、地面瞬变电磁及可控源音频大地电磁等）为研究方法,圈定研究区镁铁-超铁质岩体的空间分布特征,认为研究区岩浆通道成矿系统,深部为单一开放式的岩浆主通道;浅部由多个次级岩浆通道组成。同时开展精细化地球物理数据处理研究,结果显示重、磁边界识别（ED）及离散小波变换（DWT）技术可以用于厘定岩体与围岩、岩体与矿体以及矿体与围岩的边界;最后,本文根据岩浆型铜镍硫化物矿床的成矿作用和矿体产出部位,建立不同成矿模式,以此为基础结合地球物理数据处理与信息提取技术,建立地球物理找矿模型,并圈定3个A级和1个B级找矿远景区。
何利,宋春彦,刘建清,何平[8]（2020）在《川南马边上奥陶统—下志留统黑色页岩铂族元素地球化学特征及成因分析》文中认为通过野外地质调查资料、X衍射、主量及铂族元素测试分析,研究川南马边地区五峰-龙马溪组页岩的矿物学、主量元素地球化学特征和铂族元素组成特征。川南马边长河碥五峰-龙马溪组页岩有机碳TOC平均含量为2.47%;矿物成分主要由石英和黏土矿物两大类构成,石英平均含量37.95%,黏土矿物平均含量为40.2%;页岩SiO2平均含量为52.90%,Al2O3平均含量为11.47%;铂族元素总量在1.5～11.9 ng/g之间,平均值为5.16 ng/g。川南马边地区五峰-龙马溪组页岩铂族元素均以Pt与Pd含量高为特征,其中Pd平均含量为3.15 ng/g,Pt平均含量为1.48 ng/g。铂族元素碳质球粒陨石配分模式为Pt-Pd型,Pd含量约为Pt含量的2.12倍。剖面中富有机质页岩比贫有机质页岩更加富集铂族元素,铂族元素的富集可能与生物活动有关;黏土矿物含量与铂族元素含量呈负相关关系,铂族元素并未呈吸附态吸附在颗粒表面,黏土矿物的增加反而稀释了铂族元素含量。川南马边长河碥五峰-龙马溪组铂族元素并非来源于地外物质,可能来自地幔,且发生了明显分异,其富集程度在正常海洋沉积物范围内。
张然[9]（2020）在《西藏班公湖-怒江缝合带中段依拉山蛇绿岩中铬铁矿特征及构造背景》文中提出班公湖-怒江蛇绿岩带及雅鲁藏布江蛇绿岩带是青藏高原重要的组成部分,对于研究古大洋的演化历史和壳幔动力学过程等意义重大。依拉山地区位于西藏班公湖-怒江缝合带中段南部,区内出露蛇绿岩及酸性岩浆岩。依拉山蛇绿岩主要由蚀变较强的方辉橄榄岩和纯橄岩、辉长岩及豆荚状铬铁矿组成。本文在详细野外勘查和室内研究的基础上,开展了对依拉山蛇绿岩中橄榄岩、铬铁矿的矿物学、地球化学、年代学以及铬铁矿中矿物包裹体研究,并对依拉山花岗岩的矿物学、岩石学、地球化学、年代学和锆石Hf同位素进行研究。在此基础上,将依拉山蛇绿岩与班公湖-怒江蛇绿岩带、狮泉河-永珠-纳木错蛇绿岩带、雅鲁藏布江缝合带的罗布莎蛇绿岩等岩体进行对比研究,取得了以下进展和认识:（1）依拉山蛇绿岩中铬铁矿的电子探针分析结果显示其铬尖晶石的Cr#值（Cr#=100×Cr/（Cr+Al））为64.2?73.9,Mg#值(Mg#=100×Mg/(Mg+Fe2+))为46.9?71.6,TiO2为0.03wt%?0.31wt%,Al2O3为4.5wt%?18.7wt%,指示依拉山铬铁矿为高铬型铬铁矿,铬铁矿的铂族元素具有IPGE富集而PPGE亏损的特点,呈现右倾的配分模式,且Pd/Ir与Pt/Pt*之间不存在明确的相关性,反映出依拉山岩体经历了岩石-熔体反应的演化过程。依据铬铁矿及地幔橄榄岩中方辉橄榄岩、纯橄岩的氧逸度计算,铬铁矿及地幔橄榄岩都呈现出了由洋中脊（MOR）过渡到俯冲带（SSZ）的特点。结合其他蛇绿岩体及铬铁矿的对比研究,认为依拉山铬铁矿可能是在俯冲带环境下,由玻安质熔体与岩石反应形成,并经历了多阶段的演化过程,即早期的洋中脊（MOR）环境及后期的俯冲带（SSZ）的改造。（2）依拉山辉长岩锆石206Pb/238U年龄加权平均值为162.8±3.0Ma,表明其形成于中侏罗世。地球化学特征显示辉长岩相对富集轻稀土元素,亏损重稀土元素,大离子亲石元素Rb、K、Th强烈富集,而Ta、Nb、Zr、Hf、Ti等高场强元素明显亏损,稀土元素及微量元素显示出了岛弧火山岩的特征。构造环境判别图解中,辉长岩既表现出火山弧玄武岩的特点,又显示出洋中脊玄武岩的特征。此外,辉长岩锆石Hf同位素组成的不均一性,小于典型地幔的Ce/Pb值等特征,进一步表明辉长岩可能经历了多阶段的演化。（3）锆石U-Pb测年获得依拉山地区早白垩世花岗岩的年龄为116.1±1.6Ma,地球化学显示花岗岩相对富集轻稀土元素,重稀土元素相对亏损,其微量原始地幔标准化蛛网图上,岩石中大离子元素K、Rb等及高场强元素Th、Ce、Zr等相对富集,大离子亲石元素Sr、Ba等及高场强元素Nb、Ta、P、Ti等相对亏损,显示出陆缘弧岩浆岩的地球化学特征。依拉山地区的花岗岩为典型的I型花岗岩,是在班-怒洋双向俯冲的地球动力学背景之下,由俯冲带之上的幔源岩浆提供热量使得古老地壳物质及基地重熔产生的熔体与岩石圈地幔来源的幔源岩浆之间发生的岩浆混合作用所形成的。（4）通过依拉山蛇绿岩与班公湖-怒江缝合带蛇绿岩及狮泉河-永珠-纳木错蛇绿岩的岩石组合、地球化学特征及年代学的对比,认为依拉山蛇绿岩主要由蚀变较强的方辉橄榄岩和纯橄岩、辉长岩及豆荚状铬铁矿组成;依拉山蛇绿岩形成于大洋扩张中脊环境,并受到了俯冲带环境的改造;认为依拉山在183-162Ma存在基性-超基性成岩事件,表明班怒带洋盆在早侏罗世由扩张转换为洋壳北向俯冲,推测依拉山蛇绿岩的构造归属为班公湖-怒江缝合带。
崔梦萌[10]（2020）在《中亚造山带东段五星镁铁-超镁铁质岩体的性质及铂族元素成矿作用》文中研究说明中亚造山带东段出露有大量三叠纪镁铁-超镁铁质岩体,并赋存有重要的岩浆铜镍硫化物矿床,而铂族元素（PGE）含量较低。我国黑龙江省的五星镁铁-超镁铁质岩体位于中亚造山带东段的兴凯地块内,靠近敦化-密山深大断裂带,为中亚造山带唯一富集铂钯的铜镍硫化物矿床。本论文对五星岩体进行了野外地质观察和系统采样,并开展了岩石学、矿物学和地球化学研究,厘定了该岩体的属性,讨论了其母岩浆性质、成岩构造背景及PGE富集与分异的控制因素。五星岩体主要由角闪-橄榄单斜辉石岩、角闪单斜辉石岩、单斜辉石岩、辉长岩及闪长岩组成。造岩矿物为单斜辉石、角闪石和斜长石,无斜方辉石。角闪石分布在所有的岩相中,矿物化学成分上为韭闪石;单斜辉石为透辉石,贫TiO2;斜长石主要为拉长石和钠长石。单斜辉石和角闪石具有平坦的稀土元素配分型式及相似的微量元素配分型式,指示该岩体是未受地壳混染的同源母岩浆分离结晶的产物。所有岩相中不同硅酸盐矿物的微量元素含量均较低,且相对富集大离子亲石元素,亏损高场强元素,具有弧岩浆特征。硫化物的硫同位素值主要集中于δ34S=6～9‰,明显高于地幔硫同位素组成,表明地幔源区有俯冲物质的加入。这一系列的岩石学、矿物学和矿物化学分析,表明五星岩体具有阿拉斯加型岩体的性质。五星岩体的矿石结构主要呈海绵陨铁、浸染状及硫化物珠滴状分布于角闪单斜辉石岩和单斜辉石岩中。矿石矿物包括黄铁矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铜矿及铂族元素矿物。镍黄铁矿和黄铜矿常与磁黄铁矿共生,且常沿着磁黄铁矿的边缘或者内部裂隙产出。铂族元素矿物主要包括砷铂矿及自然铂,其分布状态与硫化物密切相关,常见三种产出形式:分布在贱金属硫化物和硅酸盐矿物接触处;包裹于磁黄铁矿中;沿磁黄铁矿或单斜辉石颗粒的裂隙产出。这些产出特征以及硫化物硫同位素成分和PGE配分型式,表明地幔源区PGE富集、高程度部分熔融、源区中的硫加入、硫化物的影响以及含水熔体对PGE的迁移作用是五星岩体富集PGE的控制因素。
二、铂族元素地球化学研究评述（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、铂族元素地球化学研究评述（论文提纲范文）
（1）中国西部典型岩浆铂族元素矿床超常富集成矿机制（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 中国西部铂族金属成矿岩浆作用 |
| 1.1 新元古代岩浆铂族成矿作用 |
| 1.2 古生代造山带岩浆铂族成矿作用 |
| 1.3 二叠纪地幔柱岩浆PGE成矿作用 |
| 2 岩浆铂族元素富集条件与控制因素 |
| 2.1 岩浆源区富集 |
| 2.1.1 铂族元素赋存形式 |
| 2.1.2 铂族元素部分熔融富集 |
| 2.2 岩浆演化过程富集 |
| 2.2.1 PGE原子束或合金富集 |
| 2.2.2 岩浆不混熔硫化物熔体富集 |
| 2.2.3 结晶分异作用富集 |
| 2.2.4 岩浆混合作用富集 |
| 2.3 流体运移富集 |
| 3 铂族元素超常富集岩浆系统动力学 |
| 3.1 岩浆源区 |
| 3.2 岩浆系统 |
| 3.2.1 幔源大规模岩浆长期活动系统 |
| 3.2.2 外源硫加入与壳源混染作用 |
| 3.2.3 铂族金属富集成矿类型的多样性 |
| 3.3 构造环境 |
| 4 结论 |
（2）太平洋徐福海山富钴结壳稀土元素和铂族元素赋存状态研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 样品与分析方法 |
| 2.1 样品采集与预处理方法 |
| 2.2 全岩样品主量元素和稀土元素测试方法 |
| 2.3 全岩样品铂族元素测试方法 |
| 2.4 富钴结壳稀土元素和铂族元素相态分析方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 太平洋海山富钴结壳稀土元素和铂族元素地球 |
| 3.1.1 富钴结壳稀土元素地球化学特征 |
| 3.1.2 富钴结壳铂族元素地球化学特征 |
| 3.2 太平洋海山富钴结壳稀土和铂族元素赋存状态 |
| 3.2.1 富钴结壳稀土元素赋存状态 |
| 3.2.2 富钴结壳铂族元素赋存状态 |
| 3.3 太平洋海山富钴结壳稀土和铂族元素富集机制 |
| 3.3.1 富钴结壳稀土元素富集机制 |
| 3.3.2 富钴结壳铂族元素富集机制 |
| 4 结论 |
（3）铂族元素在含氯流体中的热液活动性实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 PGE的性质 |
| 1.3 PGE流体活动性地质记录 |
| 1.4 PGE热液实验研究现状及存在问题 |
| 1.4.1 PGE溶解度研究 |
| 1.4.2 PGE的热液迁移络合物种型研究 |
| 1.4.3 PGE流体活动性研究进展总结 |
| 1.4.4 研究存在的不足与展望 |
| 1.5 拟解决的科学问题 |
| 1.6 完成的工作量 |
| 第2章 实验技术与分析测试 |
| 2.1 实验原理及设计 |
| 2.1.1 络合物水解实验 |
| 2.1.2 氧化物溶解实验 |
| 2.1.3 水岩反应实验 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.2.1 水热高压釜实验设备 |
| 2.2.2 马弗炉实验设备 |
| 2.2.3 活塞圆筒实验设备 |
| 2.3 分析测试 |
| 2.3.1 ICP-MS元素分析 |
| 2.3.2 LA-ICP-MS元素分析 |
| 2.3.3 离子色谱分析 |
| 2.3.4 激光拉曼测试 |
| 2.3.5 扫描电镜和能谱测试 |
| 2.3.6 透射电子显微镜测试 |
| 2.3.7 XRD分析测试 |
| 2.3.8 EPMA分析测试 |
| 2.3.9 样品主微量分析测试 |
| 2.3.10 溶液pH分析测试 |
| 第3章 热力学计算模拟 |
| 3.1 平衡常数计算 |
| 3.1.1 累积水解平衡常数计算 |
| 3.1.2 溶解平衡常数计算 |
| 3.2 单一络合物流体活动性模拟 |
| 3.3 多元络合物流体活动性模拟 |
| 第4章 PGE-Cl络合物水解行为及规律的实验研究 |
| 4.1 Pt-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.1.1 初始络合物K_2Pt Cl_6性质 |
| 4.1.2 K_2Pt Cl_6水解平衡时间 |
| 4.1.3 反应压力对K_2Pt Cl_6水解行为影响 |
| 4.1.4 反应温度、氧逸度对K_2Pt Cl_6水解行为影响 |
| 4.1.5 K_2Pt Cl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.1.6 Pt Cl_6~(2-)的形成常数和Pt~(4+)水解常数 |
| 4.1.7 Pt-Cl流体迁移制约因素 |
| 4.1.8 Pt-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.1.9 Pt-Cl络合物流体活动性地质意义 |
| 4.1.10 Pt-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.1.11 Pt-Cl络合物水解小结 |
| 4.2 Pd-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.2.1 初始络合物K_2PdCl_6性质 |
| 4.2.2 K_2PdCl_6水解平衡时间 |
| 4.2.3 反应压力、初始浓度对K_2PdCl_6水解行为影响 |
| 4.2.4 反应温度对K_2PdCl_6水解行为影响 |
| 4.2.5 K_2PdCl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.2.6 Pd-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.2.7 Pd-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.2.8 Pd-Cl络合物水解小结 |
| 4.3 Ru-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.3.1 初始络合物K_2RuCl_6性质 |
| 4.3.2 K_2RuCl_6水解平衡时间 |
| 4.3.3 反应温度对K_2RuCl_6水解行为影响 |
| 4.3.4 K_2RuCl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.3.5 Ru-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.3.6 Ru-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.3.7 Ru-Cl络合物水解小结 |
| 4.4 Os-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.4.1 初始络合物K_2Os Cl_6性质 |
| 4.4.2 K_2Os Cl_6水解平衡时间 |
| 4.4.3 反应温度对K_2Os Cl_6水解行为影响 |
| 4.4.4 K_2Os Cl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.4.5 Os-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.4.6 Os-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.4.7 Os-Cl络合物水解小结 |
| 4.5 Ir-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.5.1 初始络合物K_2Ir Cl_6性质 |
| 4.5.2 反应温度对K_2Ir Cl_6水解行为影响 |
| 4.5.3 K_2Ir Cl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.5.4 Ir-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.5.5 Ir-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.5.6 Ir-Cl络合物水解小结 |
| 4.6 Rh-Cl络合物水解行为及规律实验研究 |
| 4.6.1 初始络合物K_3RhCl_6性质 |
| 4.6.2 反应温度对K_3RhCl_6水解行为影响 |
| 4.6.3 K_3RhCl_6水解体系吉布斯自由能 |
| 4.6.4 Rh-Cl络合物流体活动性模拟 |
| 4.6.5 Rh-Cl络合物水解沉淀 |
| 4.6.6 Rh-Cl络合物水解小结 |
| 4.7 PGE-Cl络合物流体迁移规律 |
| 4.7.1 PGE-Cl络合物累积平衡常数对比 |
| 4.7.2 PGE-Cl络合物流体迁移因素制约 |
| 4.8 PGE-Cl络合物水解总结 |
| 第5章 PGE氧化物在含氯流体中的溶解度实验研究 |
| 5.1 Pt O_2溶解度实验研究 |
| 5.1.1 Pt O_2溶解反应平衡时间 |
| 5.1.2 HCl、Na Cl和温度对Pt O_2溶解反应的影响 |
| 5.1.3 Pt O_2溶解平衡常数 |
| 5.1.4 Pt O_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.1.5 Pt Cl_6~(2-)的形成常数和Pt~(4+)水解常数 |
| 5.1.6 Pt O_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.1.7 Pt O_2溶解度实验小结 |
| 5.2 Pd O溶解度实验研究 |
| 5.2.1 HCl、Na Cl和温度对Pd O溶解反应的影响 |
| 5.2.2 Pd O溶解平衡常数 |
| 5.2.3 Pd O溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.2.4 Pd O溶解行为的活动性模拟 |
| 5.2.5 Pd O溶解度实验小结 |
| 5.3 RuO_2溶解度实验研究 |
| 5.3.1 HCl、Na Cl和温度对RuO_2溶解反应的影响 |
| 5.3.2 RuO_2溶解平衡常数 |
| 5.3.3 RuO_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.3.4 RuO_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.3.5 RuO_2溶解度实验小结 |
| 5.4 OsO_2溶解度实验研究 |
| 5.4.1 HCl、Na Cl和温度对OsO_2溶解反应的影响 |
| 5.4.2 OsO_2溶解平衡常数 |
| 5.4.3 OsO_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.4.4 OsO_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.4.5 OsO_2溶解度实验小结 |
| 5.5 IrO_2溶解度实验研究 |
| 5.5.1 HCl、Na Cl和温度对IrO_2溶解反应的影响 |
| 5.5.2 IrO_2溶解平衡常数 |
| 5.5.3 IrO_2溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.5.4 IrO_2溶解行为的活动性模拟 |
| 5.5.5 IrO_2溶解度实验小结 |
| 5.6 Rh_2O_3溶解度实验研究 |
| 5.6.1 HCl、Na Cl和温度对Rh_2O_3溶解反应的影响 |
| 5.6.2 Rh_2O_3溶解平衡常数 |
| 5.6.3 Rh_2O_3溶解体系吉布斯自由能 |
| 5.6.4 Rh_2O_3溶解行为的活动性模拟 |
| 5.6.5 Rh_2O_3溶解度实验小结 |
| 5.7 PGE氧化物溶解机制探讨与总结 |
| 5.7.1 PGE氧化物溶解机制探讨 |
| 5.7.2 PGE氧化物溶解度实验总结 |
| 第6章 含氯流体交代地幔橄榄岩过程中PGE活动性 |
| 6.1 低温低压下流体交代实验研究 |
| 6.2 高温高压下流体交代实验研究 |
| 第7章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（4）金川与夏日哈木岩浆铜镍硫化物矿床铂族元素对比研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 论文选题依据及选题意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 岩浆铜镍硫化物矿床的研究现状 |
| 1.2.2 岩浆铜镍硫化物矿床中铂族元素研究现状 |
| 1.2.3 中国典型岩浆铜镍硫化物矿床铂族元素的研究现状 |
| 1.3 存在的主要问题 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.5 完成工作量 |
| 1.6 取得主要成果与创新点 |
| 第二章 金川和夏日哈木矿床地质背景对比 |
| 2.1 大地构造位置 |
| 2.2 区域地层 |
| 2.3 区域岩浆岩 |
| 2.4 矿床地质 |
| 2.4.1 金川矿床地质 |
| 2.4.2 夏日哈木矿床地质 |
| 第三章 金川和夏日哈木矿床岩矿石铂族及半金属元素特征 |
| 3.1 铂族及半金属元素含量 |
| 3.1.1 金川矿床铂族及半金属元素含量 |
| 3.1.2 夏日哈木矿床铂族及半金属元素含量 |
| 3.2 铂族元素及半金属元素与S相关性 |
| 3.2.1 金川矿床铂族及半金属元素与S相关性 |
| 3.2.2 夏日哈木矿床铂族及半金属元素与S相关性 |
| 3.3 半金属元素与铂族元素的关系 |
| 3.4 铂族元素原始地幔标准化配分曲线 |
| 3.4.1 金川矿床铂族元素原始地幔标准化配分曲线 |
| 3.4.2 夏日哈木矿床铂族元素原始地幔标准化配分曲线 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 金川和夏日哈木矿床与铂族矿物相关的矿物学研究 |
| 4.1 尖晶石 |
| 4.1.1 形态特征 |
| 4.1.2 化学特征 |
| 4.1.3 端元划分 |
| 4.2 铂族矿物 |
| 4.3 金银矿物 |
| 4.4 镍钴矿物 |
| 4.5 贱金属硫化物 |
| 4.5.1 形态特征 |
| 4.5.2 成分特征 |
| 第五章 金川和夏日哈木矿床尖晶石和硫化物铂族元素组成 |
| 5.1 尖晶石微量元素 |
| 5.1.1 金川矿床尖晶石微量元素 |
| 5.1.2 夏日哈木矿床尖晶石微量元素 |
| 5.2 镍黄铁矿微量元素 |
| 5.2.1 金川矿床镍黄铁矿微量元素 |
| 5.2.2 夏日哈木矿床镍黄铁矿微量元素 |
| 5.3 磁黄铁矿微量元素 |
| 5.3.1 金川矿床磁黄铁矿微量元素 |
| 5.3.2 夏日哈木矿床磁黄铁矿微量元素 |
| 5.4 黄铜矿和方黄铜矿微量元素 |
| 5.4.1 金川矿床黄铜矿和方黄铜矿微量元素 |
| 5.4.2 夏日哈木矿床黄铜矿和方黄铜矿微量元素 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 金川和夏日哈木矿床岩浆演化及成矿过程的异同 |
| 6.1 岩浆源区 |
| 6.2 部分熔融程度 |
| 6.2.1 部分熔融程度与PGE的关系 |
| 6.2.2 氧化还原状态对部分熔融程度的影响 |
| 6.3 岩浆结晶分异与深部熔离作用 |
| 6.4 S饱和机制 |
| 6.4.1 金川矿床S饱和机制 |
| 6.4.2 夏日哈木矿床S饱和机制 |
| 6.5 铂族元素演化规律与赋存状态 |
| 6.5.1 Pt的行为 |
| 6.5.2 As的独特性 |
| 6.5.3 Rh的行为 |
| 6.5.4 Pd的行为 |
| 6.5.5 铂族元素赋存状态 |
| 6.5.6 PGE演化模式图 |
| 6.6 铂族元素的运移机制 |
| 6.6.1 岩浆作用 |
| 6.6.2 热液作用 |
| 6.6.3 衡量因素 |
| 6.7 铂族元素成矿的条件 |
| 6.7.1 岩浆源区存在大量的硫化物 |
| 6.7.2 较高程度的部分熔融 |
| 6.7.3 岩浆的持续补给 |
| 6.7.4 有限的深部熔离作用 |
| 6.7.5 存在铂族元素的“捕获剂” |
| 6.7.6 良好的分异和堆积过程 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（5）南秦岭山阳—柞水矿集区夏家店金矿床微量-铂族元素地球化学特征及其对矿床成因的指示（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 区域地质背景 |
| 2 矿区地质特征 |
| 3 样品采集与分析方法 |
| 4 测试结果 |
| 4.1 微量元素 |
| 4.2 稀土元素 |
| 4.3 铂族元素 |
| 5 讨论 |
| 5.1 微量元素地球化学特征 |
| 5.2 铂族元素地球化学特征 |
| 6 结论 |
（6）桂北宝坛地区满洞铜镍硫化物矿床铂族元素地球化学特征及其对矿床成因的制约（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 矿床地质概况 |
| (1)浸染状矿石。 |
| (2)块状矿石。 |
| 2 样品采集与分析方法 |
| 3 铂族元素地球化学特征 |
| 4 讨 论 |
| 4.1 铂族元素亏损与深部熔离作用 |
| 4.2 块状矿石Pt亏损成因 |
| 5 结 语 |
（7）吉林省中东部中生代岩浆铜镍硫化物矿床地质地球物理找矿模型及预测研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究区范围 |
| 1.2 选题依据及研究意义 |
| 1.2.1 研究所属领域 |
| 1.2.2 选题来源 |
| 1.2.3 研究意义 |
| 1.3 研究现状及存在问题 |
| 1.3.1 岩浆型铜镍矿床的研究现状 |
| 1.3.2 岩浆型铜镍硫化物矿床地球物理勘查现状 |
| 1.3.3 找矿模型与成矿预测的研究现状 |
| 1.3.4 存在问题 |
| 1.4 研究思路与方法 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 主要工作量 |
| 1.5 主要研究认识 |
| 1.5.1 成岩成矿动力学背景与成矿作用研究 |
| 1.5.2 典型矿区多学科调查与研究 |
| 1.5.3 地球物理勘查研究 |
| 1.5.4 找矿模式及成矿预测研究 |
| 1.6 取得主要成果和创新点 |
| 第2章 区域地质-地球物理背景 |
| 2.1 区域地层 |
| 2.1.1 太古宇 |
| 2.1.2 元古界 |
| 2.1.3 古生界 |
| 2.1.4 中生界 |
| 2.1.5 新生界 |
| 2.2 区域构造 |
| 2.2.1 断裂 |
| 2.2.2 褶皱 |
| 2.3 区域岩浆岩 |
| 2.3.1 太古宙岩浆岩 |
| 2.3.2 元古代岩浆岩 |
| 2.3.3 古生代岩浆岩 |
| 2.3.4 中生代侵入岩 |
| 2.3.5 新生代侵入岩 |
| 2.4 区域重力场特征 |
| 2.5 区域磁场特征 |
| 2.6 区域矿产分布 |
| 第3章 地球动力学背景 |
| 3.1 古陆核形成与演化阶段 |
| 3.1.1 古陆核的形成 |
| 3.1.2 古陆核的裂解 |
| 3.2 辽吉洋演化阶段 |
| 3.2.1 辽吉洋俯冲 |
| 3.2.2 辽吉洋闭合 |
| 3.2.3 辽吉洋闭合后伸展 |
| 3.3 哥伦比亚超大陆裂解阶段 |
| 3.4 古亚洲洋构造域演化阶段 |
| 3.4.1 古亚洲洋俯冲 |
| 3.4.2 古亚洲洋最终闭合 |
| 3.5 古太平洋构造域演化阶段 |
| 3.5.1 福洞岩群 |
| 3.5.2 年代学与同位素特征 |
| 3.5.3 岩石地球化学特征 |
| 3.5.4 岩浆源区 |
| 3.5.5 成岩构造背景 |
| 第4章 典型矿区多学科综合调查 |
| 4.1 典型矿区地质特征 |
| 4.1.1 红旗岭 |
| 4.1.2 漂河川 |
| 4.1.3 长仁-獐项 |
| 4.2 成岩-成矿时代 |
| 4.3 岩石地球化学特征 |
| 4.3.1 主量元素特征 |
| 4.3.2 稀土和微量元素特征 |
| 4.3.3 锆石Hf同位素特征 |
| 4.4 原生岩浆与岩浆演化 |
| 4.4.1 岩浆源区性质 |
| 4.4.2 岩浆熔融程度 |
| 4.4.3 同化混染作用 |
| 4.4.4 铂族元素亏损 |
| 4.5 矿床成因 |
| 4.5.1 成矿构造背景 |
| 4.5.2 矿床成因 |
| 第5章 矿化信息提取与地球物理勘查 |
| 5.1 数据处理与信息提取 |
| 5.1.1 边界识别 |
| 5.1.2 离散小波变换 |
| 5.1.3 2.5 维人机交互式正反演 |
| 5.2 多尺度深部地球物理勘查 |
| 5.2.1 电磁法勘查 |
| 5.2.2 井中地球物理勘查 |
| 5.3 综合地球物理勘查 |
| 5.4 地球物理对岩浆通道识别 |
| 第6章 找矿模型及预测 |
| 6.1 成矿模式 |
| 6.1.1 红旗岭 |
| 6.1.2 漂河川 |
| 6.1.3 长仁-獐项 |
| 6.2 综合找矿模型 |
| 6.2.1 地质模型 |
| 6.2.2 地球物理模型 |
| 6.2.3 找矿评价指标 |
| 6.2.4 找矿方向 |
| 6.3 找矿预测 |
| 6.3.1 红旗岭A级找矿远景区 |
| 6.3.2 漂河川A级找矿远景区 |
| 6.3.3 长仁-獐项A级找矿远景区 |
| 6.3.4 六颗松B级找矿远景区 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（8）川南马边上奥陶统—下志留统黑色页岩铂族元素地球化学特征及成因分析（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 地质背景 |
| 2 测试方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 矿物学及主量元素特征 |
| 3.2 铂族元素含量 |
| 3.3 元素相关性分析 |
| 3.4 铂族元素特征参数 |
| 3.5 铂族元素分布模式 |
| 4 结论 |
（9）西藏班公湖-怒江缝合带中段依拉山蛇绿岩中铬铁矿特征及构造背景（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景与项目依托 |
| 1.2 蛇绿岩研究进展 |
| 1.3 豆荚状铬铁矿研究进展 |
| 1.4 依拉山蛇绿岩和铬铁矿研究现状与存在的科学问题 |
| 1.5 本研究的科学问题 |
| 1.6 主要工作量 |
| 第2章 依拉山地区的地质背景 |
| 2.1 研究区地层 |
| 2.2 周边的岩浆活动 |
| 第3章 样品分析方法及数据处理 |
| 3.1 矿物学电子探针分析 |
| 3.2 矿物包裹体分析 |
| 3.3 锆石年代学和Hf同位素分析 |
| 3.4 岩石地球化学分析 |
| 第4章 依拉山蛇绿岩 |
| 4.1 岩相学特征 |
| 4.2 矿物学特征 |
| 4.3 地球化学特征 |
| 4.4 基性岩年代学特征 |
| 第5章 依拉山花岗岩 |
| 5.1 岩石学特征 |
| 5.2 地球化学特征 |
| 5.3 花岗岩年代学特征 |
| 第6章 讨论 |
| 6.1 依拉山铬铁矿的成因 |
| 6.2 依拉山铬铁矿的构造意义 |
| 6.3 依拉山辉长岩的岩石成因及形成时代 |
| 6.4 依拉山花岗岩的成因与源区性质 |
| 6.5 依拉山花岗岩的形成时代及构造意义 |
| 主要结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（10）中亚造山带东段五星镁铁-超镁铁质岩体的性质及铂族元素成矿作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 研究历史及现状 |
| 1.2.1 铂族元素矿床的研究历史及现状 |
| 1.2.2 五星岩体研究历史及现状 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.4 主要创新点 |
| 1.5 已完成工作量 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 中亚造山带地质演化 |
| 2.2 中亚造山带内的镁铁-超镁铁质岩体 |
| 2.3 研究区地质概况 |
| 第3章 五星岩体及矿床地质特征 |
| 3.1 岩体特征 |
| 3.1.1 岩体规模、形态与产状 |
| 3.1.2 岩石学特征 |
| 3.2 矿体特征 |
| 3.2.1 矿体规模、形态与产状 |
| 3.2.2 矿石结构与类型 |
| 3.2.3 硫化物特征 |
| 3.2.4 铂族元素矿物特征 |
| 第4章 五星岩体矿物化学特征 |
| 4.1 硅酸盐矿物化学 |
| 4.1.1 分析方法 |
| 4.1.2 单斜辉石主微量元素 |
| 4.1.3 角闪石主微量元素 |
| 4.1.4 斜长石主微量元素 |
| 4.2 硫化物矿物化学 |
| 4.2.1 分析方法 |
| 4.2.2 硫化物主量元素 |
| 4.2.3 硫同位素 |
| 第5章 五星岩体的性质与成因 |
| 5.1 五星岩体的阿拉斯加型岩体性质 |
| 5.2 地幔源区与母岩浆性质 |
| 5.3 成岩成矿构造背景 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 五星岩体PGE成矿作用及意义 |
| 6.1 五星岩体PGE分布特征 |
| 6.2 五星岩体PGE分异因素 |
| 6.3 找矿方向评价 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
四、铂族元素地球化学研究评述（论文参考文献）
- [1]中国西部典型岩浆铂族元素矿床超常富集成矿机制[J]. 张铭杰,张宏福,梁慨慷,张晓琪,李思奥,张军伟,班舒悦,王荣华,范育新. 地学前缘, 2022(01)
- [2]太平洋徐福海山富钴结壳稀土元素和铂族元素赋存状态研究[J]. 高晶晶,刘季花,张辉,汪虹敏,崔菁菁,何连花. 海洋学报, 2021
- [3]铂族元素在含氯流体中的热液活动性实验研究[D]. 严海波. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2021(01)
- [4]金川与夏日哈木岩浆铜镍硫化物矿床铂族元素对比研究[D]. 韩一筱. 长安大学, 2021(02)
- [5]南秦岭山阳—柞水矿集区夏家店金矿床微量-铂族元素地球化学特征及其对矿床成因的指示[J]. 曾志杰,陈雷. 吉林大学学报(地球科学版), 2021(03)
- [6]桂北宝坛地区满洞铜镍硫化物矿床铂族元素地球化学特征及其对矿床成因的制约[J]. 彭永新,马收先. 地球科学与环境学报, 2021(04)
- [7]吉林省中东部中生代岩浆铜镍硫化物矿床地质地球物理找矿模型及预测研究[D]. 许志河. 吉林大学, 2020(03)
- [8]川南马边上奥陶统—下志留统黑色页岩铂族元素地球化学特征及成因分析[J]. 何利,宋春彦,刘建清,何平. 沉积与特提斯地质, 2020(04)
- [9]西藏班公湖-怒江缝合带中段依拉山蛇绿岩中铬铁矿特征及构造背景[D]. 张然. 中国地质科学院, 2020
- [10]中亚造山带东段五星镁铁-超镁铁质岩体的性质及铂族元素成矿作用[D]. 崔梦萌. 中国科学院大学(中国科学院青海盐湖研究所), 2020(04)