一、关于部分禁止在大众媒介发布药品广告品种的说明(论文文献综述)
广州市人民政府[1](2021)在《广州市人民政府关于取消和重心下移一批市级行政权力事项的决定》文中研究表明广州市人民政府文件穗府[2021]1号各区人民政府,市政府各部门、各直属机构:为深化"放管服" 改革,进一步转变政府职能,市政府决定取消和重心下移2597项市级行政权力事项,其中取消269项,实行重心下移、改由区(含功能区,下同)就近实施2328项。各区、市有关部门要做好落实和衔接工作,细化监管措施,提高监管效能,推进政府管理科学化、规范化、法治化。
山东省市场监督管理局[2](2019)在《山东省市场监督管理局关于印发《山东省市场监督管理行政处罚裁量基准(试行)》的通知》文中研究指明SDPR-2019-0330009鲁市监法规字[2019]8号各市市场监督管理局,省局各处室、直属单位:《山东省市场监督管理行政处罚裁量基准(试行)》已经2019年11月17日省局局务会研究通过,现予印发,请结合《山东省市场监督管理局行使行政处罚裁量权适用规则(试行)》(鲁市监法规字[2019]1号),认真遵照执行。《山东省市场监督管理行政处罚裁量基准(试行)》自2019年12月20日起施行,有效期至2021年12月19日。本基准生效前制定的有关市场监督管理(药品、医疗器械、化妆品监督管理除外)的行政处罚裁量基准,同时废止。
李斌[3](2019)在《药品广告管理的问题分析及对策研究》文中研究指明在激烈的市场竞争环境下,采取发布产品广告的形式进行宣传推广,已成为大多数药品生产及经营企业用来提高药品销售量的重要途径。一方面,药品广告在引导病人合理、安全地选择药物及引导病患购买药品等方面起着重要作用。另一方面,药品具有较之其他商品的特殊性,如果监管不善则对广大人民群众的财产、健康及生命造成巨大的威胁。目的:本课题通过对我国药品广告管理的现状调查,结合我国当前与药品广告监管相关的法律法规,探讨我国药品广告管理过程中存在的问题,并进行成因分析,进而有针对性地提出解决思路和应对措施,为政府管理部门完善管理制度,加强药品广告监管,营造健康的用药环境提供借鉴和参考。方法:本文运用文献研究、访谈和问卷调查等研究方法,通过定量分析和定性分析,开展本课题的研究。结果:通过调研发现我国药品广告监管存在“未经批准发布药品广告”、“擅自篡改药品广告内容”、“夸大药品疗效、欺骗消费者”、“非药品涉及药品宣传”、“利用专家、明星及患者做证明”、“宣称‘为天然药品,安全性有保障’”、“处方药在大众媒体宣传”等问题。导致其存在问题的原因主要包括“信息不对称,维权障碍多、“广告发布审查不严格”“广告监管效率低”“违法广告惩处力度小”等。结论:从目前来看,我们国家应该建全医药企业诚信等级制度;要进一步加强药品广告发布审查;同时要改善广告监督机制;着重加大违法广告惩处力度。只有通过以上措施才能进一步改善我国药品广告监管现状,从而为我国人民的用药安全保驾护航。
蔡远广[4](2014)在《广东省药品广告监管的碎片化问题及整体性治理路径研究》文中研究说明随着我国社会主义经济的飞速发展,药品广告作为药品生产(经营)企业宣传自我品牌、促进产品销售的重要手段,与药品生产(经营)企业的生存、发展几乎变得密不可分。科学的药品广告宣传有助于人们正确地选择药品,合理科学用药。我国药品广告的发布前审查和事后监管制度已建立,并在不断完善中。但是也要看到,药品广告活动中仍存在一些虚假违法问题,严重影响了药品广告业的健康发展,扰乱了药品市场经济秩序,严重侵害了消费者的合法权益,影响了患者的用药安全。本文运用“整体性治理”理论工具对广东省药品广告监管中法规碎片化、机构碎片化、职责碎片化等问题进行分析,并运用整体性治理的“整合”、“协调”理论对药品广告监管问题进行治理,有助于增强整体性治理的解析力,有助于推动我国药品广告监管工作的改进和完善,有助于净化药品广告市场环境,规范药品广告市场秩序。本文首先采用文献研究法,搜集有关药品广告监管和整体性治理的文献,整理、分析历年来前人对药品广告监管的研究成果,通过政府部门的网站搜集统计数据,研究历年来药品广告监管的现状和取得的成效。其次采用访谈法进行研究,访谈工商部门、食药监部门、医药公司、传播媒体的广告负责人,了解他们对违法药品广告现象的看法和意见,深入了解药品广告发布者在发布药品广告过程中会遇到的问题,以及对现行药品广告监管体制的看法。然后从整体性治理视角出发侧重对广东省药品广告监管诸多问题中的核心问题——监管碎片化问题进行系统分析,该问题具体表现为药品广告监管法规碎片化、监管机构碎片化、监管职责碎片化、监管对象碎片化等方面,导致监管碎片化的主要原因包括:法律法规不完善、监管制度不健全、监管技术手段落后、监管人才不足等。要系统解决该问题,必须吸收整体性治理的理念,从整合法律法规、整合监管机构、整合监管职责、将碎片化的监管对象系统化、增加监管技术手段、引进监管人才等路径进行综合治理。
陈一昀,曹晓龙[5](2012)在《OTC广告禁令之争》文中进行了进一步梳理一场围绕OTC药品广告禁令的各方角力,仍在进行。从传闻乍起时的慌乱、到研讨会上集体反对、再到现今多数观望,OTC药企的姿态呈现出过山车之势。 这一情形仿佛昨日重现,10余年前,处方药被禁止在大众媒体上投放广告,在业界同样喧嚣一片,但最终得以实行。 ?
左云峰[6](2012)在《某报纸药品广告违法状况及政策建议》文中提出研究背景报纸是目前国内四大主要媒体种类之一,长期以来被认为是“党和人民政府的喉舌”,在人民群众心目中一直具有较高的可信度高。但是近年来,由于经济利益驱使、监管工作乏力等多种因素的影响,报纸广告中也出现了许多虚假和违法广告,这其中以药品广告为甚。这些违法的药品广告因为刊登在可信度较高的媒体——报纸之上,其真实性得到了报纸公信力的背书,因而容易对人民群众产生较大的误导作用。许多人民群众因信赖这些广告而产生购买行为,从而导致经济利益和身体健康受到损害,同时报纸的公信力也遭到质疑。而一些正规经营的药品企业所投放的合法的药品广告,因为与这些违法药品广告并存,其在公众心目中的可信度也受到了影响,影响了药品广告应有的效果。该如何对药品广告进行管理和规制,已经成为一个全社会广泛关注、亟需解决的问题。研究目的本文选取了某省的一种主要的本地生活类报纸媒体——《XX报》为研究对象,对其2011年7月1日至2012年6月30日出版的报纸上的药品广告发布状况进行调查研究,并创新性地引入了“广告影响值”的概念,结合发布次数和违法情形,以更有效地分析报纸药品广告的违法影响状况和影响规律,为相关监管部门加强监管工作提供了一种有效的管理工具。本文还结合国内外文献研究、国内外相关法律法规和管理情况的研究,以更好地分析报纸药品违法广告泛滥的原因,进而提出政策规制方面的建议。研究方法本文选取了某省的一种主要的本地生活类报纸媒体——《XX报》为对象,对其在2011年7月1日至2012年6月30日出版的报纸上的药品广告发布状况进行调查统计和数据分析。以《药品广告审查发布标准》作为报纸药品广告违法的判断标准。判断是否具有违法情形,则由两名具有国家认证资格的“广告审查员”先分别独立评判,再讨论评判结果,并以达到共同认可的结果为判断结果。以版面、广告面积、发布次数作为因子,设定报纸药品广告的广告影响力的系数,并确定“广告影响值”的计算公式。从全年、分月、按周逐日、分产品等角度,统计违法和合法药品广告的发布次数及广告影响值。采取回顾性调查的方式,对上述数据进行定量分析,找出报纸违法药品广告和合法药品广告各自的投放状况和规律。本文对违法药品广告以分产品方式统计各种违法情形并加以分析,并对合法及违法药品广告的产品性质和生产厂家进行了总结。本文还进行了文献研究调查,并结合上述报纸药品广告的分析结果,讨论报纸药品违法广告泛滥的原因。最后,基于上述调查分析结果,结合中美两国相关领域内的法律法规和管理情况的研究,提出政策规制方面的建议。研究结果1、报纸药品广告发布情况(1)全年总体发布规律全年报纸药品广告共发布2523条,其中违法药品广告1299条,占全部药品广告数量的51%;合法药品广告1224条,占全部药品广告数量的49%。全年药品广告的广告影响值总计:1880.43;违法药品广告总广告影响值:1635.63,占总数的87%;合法药品广告总广告影响值:244.8,占总数的13%。违法药品广告的广告影响值是合法药品广告的广告影响值的6.68倍。(2)分月发布规律违法药品广告分月的投放规律是:五一、十一等节假日前是高峰期,而春节期间是最低点。合法药品广告除一、二月未投放外,在其他十个投放月中,投放次数和广告影响值均无明显变化。(3)按周逐日发布规律违法药品广告的投放在周五、周六、周日是高峰,而周一至周四较低。合法药品广告的投放周一至周日无明显差异。(4)分产品的发布规律全年共有17个药品发布了违法药品广告,一个产品选择了全年投播,四个产品投播了五个月,两个产品投播了四个月,六个产品投播了两个月,四个产品只投播了一个月。从发布次数来看,三个产品发布超过150次,两个产品发布介于120-130次之间,发布次数在80-90次的有一个产品,五个产品的发布次数在60-70次,有六个产品的发布次数为30-40次。从广告影响值来看,一个产品的广告影响值达395,五个产品的广告影响值介于100-200之间,两个产品的广告影响值位于50-99的区间,有九个产品的广告影响值小于49。全年共有4个药品发布了合法药品广告,发布月数均为10个月,发布次数均为306次,广告影响值均为61.2。(5)各投放广告产品的类别和生产厂家所有投放药品广告的产品均为中药,生产厂家均为外省厂家。(6)各违法药品广告的具体违法情形五种违法情形的发生率达到了100%;三种违法情形未出现;其他的情形各有不同的发生率。所有违法广告都同时具有多种违规情况。2、文献研究结果(1)当前报纸违法药品广告的主要表现夸大宣传、虚假承诺;使用医生、患者形象做证明;处方药在大众媒体上发布广告;使用未经注册的商标代替药品名进行宣传;短线操作,监管难度大。(2)造成当前报纸违法药品广告乱象的原因相关法律法规不健全;立法结构的缺陷;药品广告审查环节欠完善;现有法律法规对违法药品广告规定的处罚力度不够;经济利益的驱使,市场竞争激烈;诚信守法意识缺失,媒体与广告主勾结。(3)建议的解决办法修订现行法律法规,理顺监督管理机制,加大处罚力度;严格执行药品广告审查制度,实行药品广告审批公示制度;加强行业自律、建设诚信制度、加强公众教育、提高从业人员素质等。(4)国外文献研究结果目前美国和新西兰允许处方药直接向消费者发布广告(DTC广告)。欧盟等一些国家和地区也在考虑放开对DTC广告的禁令。文献研究显示:DTC广告能够提高消费者对疾病和药物的了解,促进医患对话,具有一定的价值,但在形式上需要做出一些改善。未引进DTC广告的国家如韩国认为DTC广告有一定价值,但在引进之前应持谨慎态度并做好充分准备。3、中美两国与药品广告有关的法律法规和管理情况的研究结果在行业自律体系方面,我国的广告行业自律体系和自律组织的功能方面不如美国完善。在法律法规方面,美国对违法药品广告的规定更为细致,处罚更为严格。在监管体系方面,美国对违法药品广告的监测权和监管权是统一的,而在我国两者是分离的。4、对策及建议(1)改善立法状况,加强工作衔接,消除法律缝隙;(2)加大处罚力度,严格执法,震慑违法行为;(3)积极引导,建立行业健康的道德和自律体系。结论经济利益驱使、立法结构缺陷以及监管措施乏力等因素,是导致报纸违法药品广告屡禁不止、日益泛滥的三大主要原因。仅从广告发布条数来讨论违法药品广告对消费者的影响力可能有失偏颇,而结合广告影响值和具体违法情形,可更好地对报纸违法药品广告的违法影响进行评价。通过总结违法药品广告的投放规律,可为监管部门加强监管工作带来便利。今后如果能从改善立法结构、增强行业自律、加大惩处力度等三个方面进行工作改进,可望减少报纸违法药品广告的出现,从而使违法药品广告对消费者的不利影响尽量减少,更好地维护消费者的利益。
尼木格日勒[7](2012)在《新疆违法药品广告现状及监管研究》文中研究指明研究背景:随着新疆地区经济文化的繁荣,少数民族药品广告的发布也日益增多。少数民族药品广告是运用当地少数民族语言文字针对广大少数民族群众进行的广告宣传。随之而来的是当地媒体上存在大量的多民族语言的违法药品广告,这给新疆地区药品广告监管带来一定的难度。结合新疆地区违法药品广告及当地人文特点,加强我国新疆等少数民族地区药品广告监督管理的研究具有重要的理论意义和现实意义。研究目的:本文主要通过分析新疆地区违法药品广告的现状,了解新疆违法药品广告特点及监管上存在的问题,提出我国药品广告监管体制存在的不足。研究方法:通过文献研究了解我国药品广告监管现状,并对2011年新疆全区违法药品广告数量进行统计分析,咨询新疆不同地区药监部门的工作人员了解了药品广告工作中实际问题.研究内容:(1)新疆违法药品广告的现状:2011年新疆地区违法药品广告为822件,违法药品广告形式主要以“不科学的表示功能断言和保证”以及“夸大药品疗效”为主,这两项违法形式占到总违法药品广告数85%。(2)新疆地区的大众媒体上存在多种少数民族语言的药品广告,全疆共有五种语言的电视频道,药监部门分别监测到汉语、维吾尔语、哈萨克语三种语言的违法药品广告。这822件违法药品广告均移交于工商行政部门,其中采取暂停销售的强制措施的有38件,约占总数的4.6%。全疆违法药品广告分布不同,主要集中北疆地区,其中以乌鲁木齐市媒体发布的违法药品广告数最多。(3)与全国以及北京违法药品广告监测情况相比较,新疆地区违法药品广告发布量较少,以传统三大媒体发布为主。北京地区违法药品广告发布量稍多于新疆,以平面广告为主,电视、广播等其他媒介发布的药品广告较为规范。研究结果:对我国药品广告监督管理模式、相关法律法规、政策作了比较全面的分析,从全国性的层面上,对我国药品广告监督管理相关的立法、监管模式提出了建议;主要针对新疆地区违法药品广告监管存在问题提出了相应的对策,通过制定统一的少数民族药品广告审查标准、完善药品广告发布企业信用档案制度,提供全疆各民族群众药品广告认知能力,可以缓解或解决新疆地区违法药品广告屡禁不止的问题。
何汉洲[8](2012)在《我国药品广告监管的思考和对策研究》文中研究说明药品广告在扩大医药企业知名度、增加医药企业销售业绩、指导消费者合理用药、繁荣药品市场等方面都起到了至关重要的作用。但是,近年来,广告违法案件中药品广告数量居首,药品广告违法现象相当严重。泛滥成灾的违法药品广告,己严重影响了公众在购买药品时的判断力,为公众合理用药、安全用药埋下了隐患,危害公众健康,而且加剧了企业间的恶性竞争,扰乱了正常的药品市场秩序,阻碍医药产业和广告业健康运行。违法药品广告屡禁不止,致使社会信任度降低,甚至严重损害政府的威信和形象。因此,进一步加强违法药品广告监管,有效治理违法药品广告,是我国政府亟待解决的问题。本论文从我国药品广告业发展现状入手,着重对违法药品广告的现状进行分析,并归纳了违法药品广告的表现形式、违法广告药品的产品特点和违法广告药品的销售特点,剖析了目前我国违法药品广告监管中名人代言虚假药品广告、非药品冒充药品广告宣传、互联网违法药品广告等监管难点。从利益动因、监管体制、法律法规等六个方面阐述了我国违法药品广告的成因。运用文献研究法、对比研究法分别对我国药品广告监管法律法规、监管体制和欧美发达国家药品广告监管法律法规、监管模式等方面进行了分析,总结了值得借鉴和学习的监管经验。针对当前我国药品广告监管过程中的利益链条,运用了博弈论的方法,分别构建了广告主与监管部门、行业自律组织、媒体、消费者之间的博弈模型,通过求解各博弈模型,分析了违法药品广告存在的原因,提出了监管对策。采用定性和定量相结合的方法,应用灰色关联分析法分别对药品广告监管绩效的影响因素和我国12个省份的药品广告监管绩效进行了评价分析,进而提出了提高药品广告监管绩效的对策。综合上述研究成果,结合我国监管实际,本研究有针对性地提出了建立高效科学的药品广告监管体制、加大药品广告监管力度、加强药品生产经营企业监管、健全药品广告信用体系、加强宣传培训的对策,为政府监管部门有效治理违法药品广告提供参考。
吴志明[9](2012)在《药品广告监管制度研究》文中指出药品广告在推动健康信息传播、普及公众健康知识、促进我国医药行业快速发展等方面发挥了重要作用,已成为药品企业拓展市场的重要手段。凭借广告,一些药品企业在众多竞争对手中脱颖而出,取得了骄人的市场业绩。由于受药品广告巨大经济利益的驱使,我国药品广告违法现象十分严重,违法药品广告数量长期居高不下,给消费者带来了严重的危害。如何有效治理违法药品广告已成为社会关注的热点,国务院2012年发布的《国家药品安全“十二五”规划》也专门提到要严厉打击发布违法药品广告行为。要有效治理违法药品广告,就必须加强监管制度的创新建设,因此,本文尝试对我国药品广告监管制度的创新进行探索性研究。首先,本文在介绍药品和药品广告基本概念及其特性的基础上,按四个不同的历史时期对我国的药品广告发展概况及其作用进行了总结和分析,并推测了我国药品广告的未来发展趋势。同时,本文从两个方面阐述了药品广告的意义和作用,即药品广告推动了医药行业发展并有利于推动健康信息的传播。研究指出,药品广告市场将越来越大,竞争也日趋激烈,未来药品广告的形式和内容将更加隐蔽,因此加强对药品广告的监管十分重要。其次,本文对我国药品广告存在的问题与危害做了深入的分析,指出我国药品广告违法现象日趋严重,表现形式多种多样,常见的有:资格违法;对禁止发布广告的药品做广告;对药品功能疗效做不恰当宣传;利用公众人物、患者和专业机构的名义进行宣传;使用软文的形式进行宣传等。研究指出,违法药品广告对社会造成了严重危害,主要体现在7个方面:影响人类健康;加重消费者负担;影响行业公平竞争;影响药品企业创新力;对生态环境造成污染;影响政府公信力;引发道德风险。第三,本文利用利益政策学的基本理论和观点,分析了我国药品广告相关主体即政府监管者、消费者、药品企业、广告经营者和媒体的利益,指出药品广告作为一类特殊的广告,不仅攸关人类的身体健康和生活质量,也与政府部门、消费者、药品企业、媒体及广告经营者的利益密切相关。研究发现,违法药品广告各相关主体之间存在着错综复杂的利益关系,正是这种利益关系才导致违法药品广告的屡禁不止。因此,如何通过制约和平衡各方利益,设计合理的药品广告监管制度显得尤为重要。第四,本文将全国31个省、自治区和直辖市药监局的门户网站作为研究样本,从药品广告信息查阅途径、公告更新周期、公告内容详尽度、监管栏目所含信息量、公众举报投诉平台建设情况5个方面,对这些省、自治区和直辖市药监局的药品广告政府监管行为及监管工具应用情况做了深入的调查和对比研究。研究发现,我国药监部门在药品广告监管中存在诸多问题:一是各省、自治区和直辖市对违法药品广告监管的重视程度不一;二是各省、自治区和直辖市查阅违法药品广告信息的复杂程度普遍较高;三是各省违法药品广告公告信息多数更新不及时;四是各省、自治区和直辖市违法药品广告公告内容详尽程度不一;五是设有违法药品广告监管专栏的省份少,有设专栏的,其所含的信息量也不够丰富;六是违法药品广告公众举报投诉平台建立不完善、不科学。第五,笔者先后走访了哈药集团三精制药股份有限公司、福建省工商局、福建省药监局、海峡都市报、宁德电视台和合众广告有限公司等单位和部门,与药品广告的相关的市场监管者、药品生产者、媒体发布者、广告经营者进行深度访谈。结果显示,大部分受访者认为,目前药品广告已经成为严重的社会问题,其深层次的原因是制度问题,而制度背后隐藏更深的是各种利益问题;他们一致认为只有从制度层面进行创新,才有可能从根源上解决我国违法药品广告数量长期居高不下的现状。访谈为药品广告监管制度的创新设计提供了翔实的第一手素材。第六,通过向福州市五区八县(市)的回春、惠好、康利达、融佳等13家药店,以及福建医科大学附属协和医院、福建省肿瘤医院等7家医院的消费者发放2200份调查问卷,从定量分析角度了解消费者对药品广告的认知度情况,进一步佐证了访谈结论。研究表明,当前普遍存在违法药品广告泛滥、消费者受骗程度严重、维权意识薄弱、社会监督不力等严峻问题。第七,本文总结了我国药品广告监管制度5个阶段的历史沿革,分析了我国药品广告的监管体制和法律体系,归纳了我国药品广告监管制度的特点;同时介绍了美国、澳大利亚、法国、德国、英国、日本和新加坡等国家的药品广告监管制度的基本情况。研究认为,鉴往知来,洋为中用,吸收我国药品广告监管制度以往成功经验以及借鉴国外药品广告监管制度之精华,对创新设计我国药品广告监管制度有着重要的现实意义。最后,本文以制约和平衡药品广告各方利益、实现共同利益最大化为目标,根据我国药品广告监管制度的实际,从制定一部专门的《药品广告法》、归口一个部门监管、合并成一个“药品广告监测中心”、搭建一个全国统一的“药品广告信息发布平台”、设立一部全国统一的“违法药品广告举报电话”、创办一档全国性《用药健康》栏目、修订完善药品广告相关法律体系、营造一个良好的社会文化环境等8个方面,对我国药品广告监管制度进行了创新设计,提出了我国政府对药品广告监管在体制机制改革、法律法规建设、政府职能再造、监管工具创新等方面的具体内容和要求,凸显了研究这一课题的理论与现实意义。
陈宁[10](2010)在《药品广告监管现状与对策》文中指出广告是宣传药品信息的一种迅速、有效的方式,药品广告是消费者了解药品信息最直接的重要途径,也是药品生产经营者宣传企业、促销产品的常用的手段。规范的药品广告,既能为消费者传递真实有用的药品信息,又能帮助医生、药师、患者了解药品的功能主治、用途和特点等,指导人们正确地选药、用药,同时有效地促进药品生产企业产品的销售和医药产业市场的繁荣发展。我国《药品管理法》、《广告法》等对药品广告都做了相应的规定,但是,从我国药品广告的发布现状来看却不容乐观,违法药品广告屡禁不止,轻则浪费钱财、重则贻误病情、侵犯了消费者的知情权,并误导消费者的购药选择,从而危害消费者的身体健康甚至危及生命。目前,违法药品广告已成为社会-大公害,其危害远远超过一般商品虚假广告。由于药品信息的不对称性,使违法药品广告更具有欺骗性,严重地损害同行业诚信经营者的合法权益,诱发不正当竞争,严重影响和谐社会的建设。违法药品广告现象引起了许多国际组织、国家政府的关注,美国、德国、法国等国家对药品广告的管理比较成熟,形成了一系列药品广告管理法律制度和原则。近年来,我国药品广告违法率居高不下,百姓对此呼声强烈,药品广告的监督管理日渐成为热点和难点问题。如何对药品广告进行监管,使生产、经营企业既能宣传药品信息,又能保障社会公众用药安全不受到危害,是亟待解决的关键问题。
二、关于部分禁止在大众媒介发布药品广告品种的说明(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于部分禁止在大众媒介发布药品广告品种的说明(论文提纲范文)
(3)药品广告管理的问题分析及对策研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略语 |
前言 |
第一章 导论 |
1.1 研究背景 |
1.2 研究目的及意义 |
1.3 研究方法及技术路线 |
第二章 相关概念及法律法规 |
2.1 相关概念 |
2.2 相关法律法规 |
第三章 药品广告管理现状调查 |
3.1 调研方案设计 |
3.2 调查结果统计 |
第四章 药品广告管理存在问题及成因分析 |
4.1 药品广告管理存在的问题 |
4.2 成因分析 |
第五章 加强药品广告管理的对策建议 |
5.1 健全医药企业诚信等级制度 |
5.2 强化广告发布审查制度 |
5.3 改善广告监督机制 |
5.4 加大违法广告惩处力度 |
结论 |
创新性自我评价 |
参考文献 |
附录 |
一、调查问卷 |
二、访谈提纲 |
三、调查问卷结果统计图例 |
综述 |
参考文献 |
个人简介 |
致谢 |
(4)广东省药品广告监管的碎片化问题及整体性治理路径研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 研究的问题及意义 |
1.1.1 研究的问题 |
1.1.2 研究的意义 |
1.2 基本概念和视角 |
1.2.1 药品广告 |
1.2.2 药品广告监管 |
1.2.3 监管“碎片化” |
1.2.4 整体性治理视角 |
1.3 国内外相关研究综述 |
1.3.1 国外文献综述 |
1.3.2 国内文献综述 |
1.4 研究思路及方法 |
1.4.1 研究思路 |
1.4.2 研究方法 |
第二章 广东省药品广告监管的现状 |
2.1 监管的相关法规及制度 |
2.1.1 法律 |
2.1.2 部门规章 |
2.1.3 制度 |
2.2 监管机构及职责划分 |
2.2.1 省食品药品监督管理局职责 |
2.2.2 省工商行政管理局职责 |
2.2.3 其他 |
2.3 监管的效果 |
2.3.1 取得的成绩 |
2.3.2 存在的不足 |
第三章 广东省药品广告监管的碎片化困境及成因 |
3.1 监管碎片化的表现 |
3.1.1 法规碎片化 |
3.1.2 监管机构碎片化 |
3.1.3 职责碎片化 |
3.1.4 媒体碎片化带来的监管对象碎片化 |
3.2 监管碎片化的成因 |
3.2.1 监管法规、制度不健全 |
3.2.2 监管部门之间配合不够 |
3.2.3 监管技术手段落后 |
3.2.4 监管人才不足 |
第四章 消减广东省药品广告监管碎片化的整体性治理路径 |
4.1 药品广告监管引入整体性治理的重要性和可行性 |
4.1.1 引入整体性治理的重要性 |
4.1.2 引入整体性治理的可行性 |
4.2 广东省药品广告监管引入整体性治理的具体路径 |
4.2.1 转变观念:从碎片化走向整体化 |
4.2.2 整合监管法规 |
4.2.3 整合监管机构 |
4.2.4 整合监管职责 |
4.2.5 对碎片化对象进行系统监管 |
4.2.6 引进人才,升级装备 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
附件 |
(6)某报纸药品广告违法状况及政策建议(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
一、研究背景 |
二、研究目的 |
三、研究内容 |
1、《XX报》药品广告发布规律研究 |
2、《XX报》违法药品广告违法情形研究 |
3、药品广告管理文献研究 |
4、改善报纸药品广告违法乱象的对策研究 |
材料与方法 |
一、资料来源 |
1、报纸评阅 |
2、文献查阅 |
3、国内外法律法规查阅 |
4、专家咨询 |
二、数据整理与分析方法 |
1、评阅所得数据整理与分析 |
2、国内外法律法规内容整理与分析 |
3、技术路线 |
研究结果 |
一、报纸药品广告发布情况及规律 |
1、报纸药品广告全年总体发布规律 |
2、报纸药品广告分月发布规律 |
3、报纸药品广告按周逐日发布规律 |
4、报纸药品广告分产品发布规律 |
5、报纸药品广告的产品类别及生产厂家 |
6、报纸违法药品广告违法情形及规律 |
7、典型案例 |
二、国内文献研究结果 |
1、当前报纸违法药品广告主要表现形式 |
2、造成当前报纸违法药品广告乱象的主要原因 |
3、建议的解决办法 |
三、国外文献研究结果 |
四、我国与美国在药品广告方面的法律法规和管理情况比较 |
1、行业自律体系方面的情况比较 |
2、立法和监管体系方面的情况比较 |
讨论 |
一、《XX报》调查研究结果讨论 |
1、从发布次数和广告影响值看药品广告的发布规律 |
2、从产品类型和违法类型看药品广告的发布规律 |
二、违法药品广告乱象的原因讨论 |
1、立法缺陷的问题 |
2、惩处手段和力度不够和执法不严的问题 |
3、行业道德体系和行业自律体系不完善的问题 |
对策与建议 |
一、改善立法状况,加强工作衔接,消除法律缝隙 |
1、改善立法结构,统一监督权和监测权 |
2、在现有的立法结构下,运用网络技术加强工作衔接 |
3、设立更符合当前药品广告特点的法律法规 |
二、加大处罚力度,严格执法,震慑违法行为 |
1、修改广告监管方面的法律法规,加大处罚力度 |
2、修改药品广审及备案制度方面的法律法规,加大处罚力度 |
3、在现有的法律框架下从重从严处罚 |
三、积极引导,建立行业健康的道德和自律体系 |
1、提前制止违法违规的广告发布行为 |
2、鼓励合法合规的广告发布行为 |
结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
致谢 |
(7)新疆违法药品广告现状及监管研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
文献综述 |
1 相关概念 |
1.1 药品广告 |
1.2 少数民族药品广告 |
1.3 药品广告的功能 |
2 我国药品广告现状 |
2.1 电视药品广告的投放量 |
2.2 电台药品广告的投放量 |
3 我国药品广告监管体制 |
3.1 我国药品广告监管发展沿革 |
3.2 药品广告内容审批制度 |
3.3 药品广告的审批监管分离制度 |
3.4 处方药与非处方药广告选择刊播媒介不同 |
3.5 我国违法药品广告现状 |
3.6 我国违法药品广告存在的形式 |
3.7 我国违法药品广告特点 |
4 国外药品广告监管模式 |
4.1 美国监管模式 |
4.2 德国监管模式 |
4.3 法国监管模式 |
4.4 澳大利亚监管模式 |
4.5 国外药品广告监管的启示 |
5 我国药品广告监管的研究现状 |
5.1 完善法律法规方面的研究 |
5.2 药品广告监管机制的改革方面的研究 |
5.3 加强对违法药品广告的处罚力度的研究 |
5.4 畅通消费者投诉渠道的研究 |
前言 |
1 研究背景 |
2 研究目的 |
3 研究意义 |
4 研究内容 |
5 研究方法 |
5.1 文献研究法 |
5.2 统计分析 |
5.3 专家咨询法 |
正文 |
1 新疆地区药品广告监督管理 |
1.1 药品广告监管框架 |
1.2 少数民族工作人员广告监测 |
1.3 联系会议制度 |
1.4 违法药品广告公告制度 |
1.5 药品广告发布企业信用管理制度 |
1.6 暂停销售违法广告药品的行政强制措施 |
2 新疆地区违法药品广告现状 |
2.1 数据来源 |
2.2 新疆地区违法药品广告的表现形式及数量 |
2.3 新疆地区违法药品广告刊播媒介的种类 |
2.4 新疆地区少数民族违法药品广告发布情况 |
2.5 新疆各地州违法药品广告监测情况 |
2.6 新疆违法药品广告监管结果的分析 |
3 新疆的违法药品广告状况与其他地区的比较 |
4 新疆地区违法药品广告发布特点 |
4.1 违法药品广告表现形式多样化 |
4.2 媒体上存在少数民族语言的违法药品广告 |
4.3 新疆与北京两地违法药品广告发布情况各有不同 |
4.4 违法药品广告重复违规现象严重 |
5 讨论与建议 |
5.1 新疆地区药品广告监管存在的阻力 |
5.2 针对新疆药品广告监管的建议 |
本文存在的不足 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(8)我国药品广告监管的思考和对策研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 研究方法 |
1.3 研究主要内容 |
1.4 研究目的和意义 |
第二章 我国药品广告发展和管理现状 |
2.1 药品广告的定义和内涵 |
2.1.1 药品广告定义 |
2.1.2 药品广告的构成要素 |
2.1.3 药品广告的分类 |
2.1.4 药品广告的特性 |
2.2 我国药品广告业发展现状 |
2.3 违法药品广告现状和分析 |
2.3.1 违法药品广告总体情况 |
2.3.2 食品药品监督管理部门查处违法药品广告情况 |
2.3.3 违法药品广告的表现形式 |
2.3.4 违法广告药品的产品特点 |
2.3.5 违法广告药品的销售模式 |
2.4 违法药品广告监管中的难点 |
2.4.1 名人代言虚假药品广告屡禁不止 |
2.4.2 非药品冒充药品广告监管难 |
2.4.3 互联网违法药品广告监管形势严峻 |
2.5 违法药品广告成因分析 |
2.5.1 利益驱动 |
2.5.2 监管体制不完善 |
2.5.3 法律法规不健全 |
2.5.4 媒体社会责任缺失 |
2.5.5 药品生产流通市场秩序不规范 |
2.5.6 医疗服务水平难以满足消费者需要 |
第三章 我国药品广告法律法规和体制研究 |
3.1 我国药品广告监管的法律法规 |
3.1.1 药品广告监管主要法律 |
3.1.2 药品广告监管主要法规 |
3.1.3 药品广告监管主要行政规章 |
3.1.4 药品广告监管主要规范性文件 |
3.2 我国药品广告监管体制 |
3.2.1 政府行政监管 |
3.2.2 行业自律管理 |
3.2.3 社会监督体系 |
第四章 欧美国家药品广告监管模式研究 |
4.1 欧美国家药品广告管理相关法规 |
4.1.1 美国药品广告相关法规 |
4.1.2 英国药品广告相关法规 |
4.1.3 法国药品广告相关法规 |
4.1.4 德国药品广告相关法规 |
4.2 欧美国家药品广告政府行政监管 |
4.2.1 美国药品广告政府行政监管 |
4.2.2 英国药品广告政府行政监管 |
4.2.3 法国药品广告政府行政监管 |
4.2.4 德国药品广告政府行政监管 |
4.3 欧美国家药品广告行业自律管理 |
4.3.1 美国药品广告行业的自律 |
4.3.2 英国药品广告行业的自律 |
4.3.3 法国药品广告行业的自律 |
4.3.4 德国药品广告行业的自律 |
4.4 欧美国家药品广告监管模式特点 |
4.4.1 行业自律为主、政府监管为辅 |
4.4.2 严厉行政处罚和刑事制裁为主要保障手段 |
4.5 对我国药品广告监管的启示 |
4.5.1 加强广告行业管理 |
4.5.2 加大处罚力度 |
4.5.3 拓展药品广告监管内涵 |
第五章 基于博弈论的药品广告监管研究 |
5.1 广告主与监管部门之间的博弈分析 |
5.1.1 广告主与监管部门博弈模型的建立 |
5.1.2 广告主与监管部门博弈模型的求解和分析 |
5.2 广告主与广告协会之间的博弈分析 |
5.2.1 广告主与广告协会博弈模型的建立 |
5.2.2 广告主与广告协会博弈模型的求解和分析 |
5.3 广告主与媒体之间的博弈分析 |
5.3.1 广告主与媒体博弈模型的建立 |
5.3.2 广告主与媒体博弈模型求解和分析 |
5.4 广告主与消费者之间的博弈分析 |
5.4.1 广告主与消费者博弈模型Ⅰ的建立 |
5.4.2 广告主与消费者博弈模型Ⅰ的求解和分析 |
5.4.3 广告主与消费者博弈模型Ⅱ的建立 |
5.4.4 广告主与消费者博弈模型Ⅱ的求解和分析 |
5.5 基于博弈模型研究的结论 |
5.5.1 违法药品广告存在的原因 |
5.5.2 违法药品广告的治理对策 |
第六章 基于灰色关联分析法的药品广告监管绩效研究 |
6.1 相关研究现状 |
6.2 药品广告监管绩效的影响因素分析 |
6.3 药品广告监管的绩效评价 |
6.3.1 2007-2010年全国药品广告监管绩效评估 |
6.3.2 部分省药品广告监管的绩效评价 |
第七章 药品广告监管对策研究 |
7.1 建立高效科学的药品广告监管体制 |
7.1.1 理顺政府监管体制 |
7.1.2 提升广告行业组织自律管理职能 |
7.1.3 完善社会监督体系 |
7.2 加大药品广告监管力度 |
7.2.1 完善药品广告法律法规 |
7.2.2 规范对名人代言药品广告行为 |
7.2.3 加强非药品冒充药品广告管理 |
7.2.4 加强互联网药品广告监管 |
7.2.5 完善药品广告公告和安全警示制度 |
7.2.6 建立新闻媒体责任追究制度 |
7.3 加强药品生产经营企业监管 |
7.3.1 优化药品生产经营企业产业机构 |
7.3.2 加强对广告药品代理销售监管 |
7.3.3 加强对广告药品使用终端监管 |
7.3.4 加大对广告药品销售的监管 |
7.3.5 建立广告药品注册文号注销机制 |
7.3.6 加大对假劣药品提供广告宣传的监管 |
7.4 建立健全药品广告市场信用体系 |
7.4.1 加强广告信用管理法律法规建设 |
7.4.2 逐步完善药品广告信用体系建设 |
7.4.3 健全药品广告信用惩治联动机制 |
7.4.4 开展药品生产企业信用教育 |
7.5 提高药品广告监管绩效的对策 |
7.5.1 加强药品广告审查 |
7.5.2 加大采取暂停销售措施的力度 |
7.5.3 进一步做好药品广告撤销批准文号和公告工作 |
7.5.4 加大广告监管绩效评价的应用 |
7.6 加强宣传,营造良好的药品广告市场环境 |
第八章 结论 |
8.1 主要结论 |
8.2 创新点 |
8.3 存在的局限性 |
参考文献 |
在学期间发表论文目录 |
致谢 |
附件 1 |
附件 2 |
附件 3 |
录用证明 |
附件 4 |
参考文献 |
附件 5 |
参考文献 |
学位论文自愿预先检测申请表 |
(9)药品广告监管制度研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 国内外药品广告监管制度研究现状 |
1.2.1 国内药品广告监管制度研究现状 |
1.2.2 国外药品广告监管制度研究现状 |
1.3 立题意义 |
1.4 研究框架 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究方法 |
第二章 我国药品广告发展概况及作用 |
2.1 相关概念 |
2.1.1 药品 |
2.1.2 药品广告 |
2.2 药品广告的特殊性 |
2.2.1 药品的特殊性 |
2.2.2 药品广告的特殊性 |
2.3 我国药品广告发展历程 |
2.4 我国药品广告发展趋势 |
2.5 药品广告的作用 |
2.5.1 药品广告与行业发展 |
2.5.2 药品广告与人类健康 |
2.6 本章小结 |
第三章 我国药品广告存在的问题与危害 |
3.1 药品广告存在的问题 |
3.1.1 药品广告违法现象日趋严重 |
3.1.2 违法药品广告表现形式多样化 |
3.2 违法药品广告对社会造成的危害 |
3.2.1 影响人类健康 |
3.2.2 加重消费者负担 |
3.2.3 影响行业公平竞争 |
3.2.4 影响药品企业创新力 |
3.2.5 政府公信力下降 |
3.2.6 对生态环境造成污染 |
3.2.7 引发道德风险 |
3.3 本章小结 |
第四章 违法药品广告成因分析 |
4.1 药品广告相关利益主体概述 |
4.2 药品广告相关利益主体分析 |
4.2.1 政府监管者利益分析 |
4.2.2 消费者利益分析 |
4.2.3 药品企业(广告主)利益分析 |
4.2.4 广告经营者及媒体利益分析 |
4.3 利益链的共同驱动效应分析 |
4.4 本章小结 |
第五章 我国药品广告政府监管行为调查 |
5.1 省级药监部门药品广告监管工具现状 |
5.1.1 网络链接的复杂程度 |
5.1.2 违法广告公告更新的周期 |
5.1.3 公告内容的详尽度 |
5.1.4 违法药品广告监管栏目所含的信息量 |
5.1.5 公众举报投诉维权平台建设情况 |
5.2 省级药监部门在药品广告监管中存在的问题 |
5.2.1 对违法药品广告监管工具建设的重视程度不一 |
5.2.2 查阅违法药品广告信息的复杂程度普遍较高 |
5.2.3 违法药品广告公告信息大多数更新不及时 |
5.2.4 违法药品广告公告内容详尽程度不一 |
5.2.5 设有违法药品广告监管专栏的省份少,信息量也不丰富 |
5.2.6 违法药品广告公众举报投诉平台建立不完善、不科学 |
5.3 本章小结 |
第六章 药品广告相关利益主体深度访谈 |
6.1 有关访谈的说明 |
6.1.1 访谈方式 |
6.1.2 访谈时间和对象 |
6.2 相关部门深度访谈 |
6.2.1 专访哈药集团三精制药股份有限公司 |
6.2.2 专访合众广告有限公司 |
6.2.3 专访海峡都市报社 |
6.2.4 专访宁德电视台 |
6.2.5 专访福建省工商局 |
6.2.6 专访福建省药监局 |
6.3 本章小结 |
第七章 药品广告认知度问卷调查分析 |
7.1 问卷调查设计 |
7.1.1 研究假设 |
7.1.2 研究变项 |
7.2 结果分析 |
7.2.1 调查样本分析 |
7.2.2 消费者对药品广告关注情况分析 |
7.2.3 药品广告对消费者行为的影响程度分析 |
7.2.4 消费者对违法药品广告的认知度分析 |
7.2.5 消费者的维权意识分析 |
7.3 本章小结 |
第八章 国内外药品广告监管制度分析 |
8.1 我国药品广告监管制度的沿革 |
8.1.1 计划经济阶段(1949—1977年) |
8.1.2 探索阶段(1978—1993年) |
8.1.3 发展阶段(1994-1997年) |
8.1.4 提高阶段(1998—2005年) |
8.1.5 逐步完善阶段(2006年至今) |
8.2 我国药品广告监管制度现状 |
8.2.1 我国药品广告的监管部门 |
8.2.2 我国药品广告的法律体系 |
8.2.3 我国药品广告监管制度的特色 |
8.3 国外药品广告监管制度现状 |
8.3.1 美国药品广告的监管 |
8.3.2 澳大利亚药品广告的监管 |
8.3.3 法国药品广告的监管 |
8.3.4 德国药品广告的监管 |
8.3.5 英国药品广告的监管 |
8.3.6 日本药品广告的监管 |
8.3.7 新加坡药品广告的监管 |
8.4 国外药品广告监管的启示 |
8.5 本章小结 |
第九章 我国药品广告监管制度创新设计 |
9.1 制度创新设计具体思路 |
9.1.1 制定专门的《药品广告法》 |
9.1.2 归口一个部门监管 |
9.1.3 合并成一个“药品广告监测中心” |
9.1.4 搭建全国统一的药品广告信息发布平台 |
9.1.5 设立一部全国统一的举报电话 |
9.1.6 创办一档全国性《用药健康》栏目 |
9.1.7 修订药品广告相关法律、法规及部门规章 |
9.1.8 营造良好的社会文化环境 |
9.2 药品广告创新监管流程图 |
9.3 本章小结 |
第十章 研究结论与展望 |
10.1 研究结论 |
10.2 主要创新点 |
10.3 研究的局限性 |
10.4 进一步的研究方向 |
主要参考文献 |
在学期间出版的专着和发表的学术论文 |
致谢 |
(10)药品广告监管现状与对策(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
一、绪论 |
二、药品广告的界定与外延 |
(一) 药品广告的界定 |
(二) 药品广告的功能 |
(三) 药品广告的特性及作用 |
三、政府监管药品广告的必要性及常用方法 |
(一) 政府监督药品广告必要性 |
(二) 国外药品广告监督常用的方法 |
(三) 国外药品广告监管的有效性及对我们的启示 |
四、我国药品广告监管现状 |
(一) 药品广告相关法律制度 |
(二) 我国药品广告监管的模式及现状 |
(三) 违法药品广告的现状 |
(四) 违法药品广告发布形式 |
(五) 地方性法规广告监管方面做出了有益的探索 |
(六) 陕西省综合整治违法药品广告的实践 |
五、我国违法药品广告成因分析 |
(一) 权力分散,多头监管体制,造成了权责不明、监管效率低下 |
(二) 法律法规不健全,处罚力度不够,缺乏威摄力 |
(三) 行业自律未发挥作用 |
(四) 公众缺乏专业知识,监督力度不够 |
(五) 媒体发布环节缺乏有效监管 |
(六) 医疗保障体制不完善 |
六、我国药品广告监管改进措施 |
(一) 加强政府广告监管能力 |
(二) 建立完善的法律法规体系,加大处罚力度 |
(三) 充分发挥行业自律 |
(四) 提高公众鉴别能力,建立公众监督机制 |
(五) 建立投诉渠道 |
(六) 完善社会医疗保障体制 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
四、关于部分禁止在大众媒介发布药品广告品种的说明(论文参考文献)
- [1]广州市人民政府关于取消和重心下移一批市级行政权力事项的决定[J]. 广州市人民政府. 广州市人民政府公报, 2021(S1)
- [2]山东省市场监督管理局关于印发《山东省市场监督管理行政处罚裁量基准(试行)》的通知[J]. 山东省市场监督管理局. 山东省人民政府公报, 2019(33)
- [3]药品广告管理的问题分析及对策研究[D]. 李斌. 辽宁中医药大学, 2019(02)
- [4]广东省药品广告监管的碎片化问题及整体性治理路径研究[D]. 蔡远广. 华南理工大学, 2014(01)
- [5]OTC广告禁令之争[N]. 陈一昀,曹晓龙. 新金融观察, 2012
- [6]某报纸药品广告违法状况及政策建议[D]. 左云峰. 复旦大学, 2012(03)
- [7]新疆违法药品广告现状及监管研究[D]. 尼木格日勒. 北京中医药大学, 2012(10)
- [8]我国药品广告监管的思考和对策研究[D]. 何汉洲. 沈阳药科大学, 2012(07)
- [9]药品广告监管制度研究[D]. 吴志明. 沈阳药科大学, 2012(01)
- [10]药品广告监管现状与对策[D]. 陈宁. 西北大学, 2010(03)